96孔板pcr加样技巧

迟斧苇26066、12、24、96孔板的底面积、高度及体积是多少?一般应用时加?
邢注届19226989268 ______ 6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml,12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml,24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml,96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml,

迟斧苇260696孔板铺板时如何保持均匀 -
邢注届19226989268 ______ 楼主,铺板的均匀有两种,一种是孔间的均匀,一种是孔内的均匀. 为了做到孔间的均匀,建议楼主采用多通道移液器(有人叫排枪),配合相对应的加样槽.每孔逐一添加非常难以作到均匀. 关于孔内的均匀我没有什么秘诀,经验是细胞悬液加入后不要晃动或敲打板,而是直接放入孵育箱让它自己贴壁.

迟斧苇2606做定量pcr的96孔板没有离心机怎么办 -
邢注届19226989268 ______ 1、普通PCR主要根据样品数来决定,如果同时做大量样本,选择96.而定量pcr,我觉得选择96的,因为定量通常样品很多;2、好的定量pcr两者无差别;3、有些带梯度的PCR要使用该功能对block有要求

迟斧苇2606使用pcr为什么样品管应尽量放在96孔中央区域 -
邢注届19226989268 ______ 因为边缘地区的PCR仪金属模块温度有边缘效应,容易出现偏差.欢迎追问,求采纳

迟斧苇260696孔培养板上每组设计6个复孔,请问计算时6个复孔都需要吗 -
邢注届19226989268 ______ 只能在加tips的时候加上你要的数量.其实排枪很不精确,96孔板有边孔效应,最好不用边孔

迟斧苇2606MTT比色法细胞活力检测染色后,96孔板中的上清弃去后是否要用PBS洗一下再加二甲亚砜? -
邢注届19226989268 ______[答案] 博凌科为不必洗,MTT与Fomazan的颜色不同,吸光谱也不同,实际上测的是OD570的吸收光,实际MTT的吸光度在此波长很小.Fomazan对细胞是有害的,部分细胞死掉后,Formazan结晶在其周围,如果清洗就丢失了.

迟斧苇2606请问如何用酶标仪批量测DNA浓度?简述过程,谢谢! -
邢注届19226989268 ______ 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了.不过板子比较贵.如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要求上样量少,把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中(要保证最低加样体积)进行检测.比比色皿好的一点就是,不需要测一个样,洗一次比色皿.

迟斧苇2606PCR的96孔板与qPCR(荧光定量PCR,real time PCR)的96孔板是一样的吗?RT...或者用普通PCR 96孔板能不能做qPCR实验? -
邢注届19226989268 ______[答案] 具体材质有什么不一样不太清楚,但是荧光定量PCR的盖子必须是透明的,不然检测不到信号,至于管子有透明的和不透明的两种,建议使用不透明的,因为荧光染料需要避光.个人觉得最好不要使用普通PCR的96孔板,可能会使结果的扩增效率...

迟斧苇260696孔板如何让其细胞均匀我种96孔板每次都不均匀,有的细胞孔多 有的少,我用15ml离心管稀释后种,每种4个孔就把盖子盖上颠倒几下离心管,可是还不... -
邢注届19226989268 ______[答案] 博凌科为我做96孔板时,把细胞消化下来后,加好培养基,先接种一个孔,看细胞浓度是否合适,合适的话,在接下面的孔.不过要注意,每接几个孔,就将培养瓶适当的晃晃,以求尽量使细胞均匀分布,在取.不要从头接到尾,手里培养瓶一动不动...

迟斧苇2606如何通过共聚焦显微镜观察96孔板 -
邢注届19226989268 ______ 一般共聚焦显微镜专用物镜的焦距都很短,只有10倍物镜的焦距可以直接透过96孔板的底部看到细胞.如果你想用更高倍数的物镜观察,必须使用特殊的96孔板,或者特殊的长工作距离物镜.我见别人用过一种底部是0.17mm厚度玻璃的96孔板,这个可以向几个细胞培养耗材生产商问问,长工作距离的物镜可以向共聚焦显微镜的生产商问,一般这个就比较贵了.