boc保护氨基详细步骤

邱翔珠925如何合成这个有机物? -
许枫咐17365001862 ______ 先用chichibabin反应上氨基,然后用boc保护把他保护起来.在邻位锂化,通入二氧化碳后酸性环境下水解,再把羧基用酯保护,硝酸氧化氨基即可

邱翔珠925Boc基团结构是什么? -
许枫咐17365001862 ______[答案] Boc: t-Butyloxycarbonyl- 叔丁氧羰基 用于氨基的保护 脱出方法: TFA/CH2Cl2, 酸性条件下一般皆可脱出

邱翔珠925有机合成中,还原羟基成烃基的方法?另外,对氨基则不产生影响.请高手解答 -
许枫咐17365001862 ______ 1. 用甲磺酰氯做酯,还原可以成烷烃,加热可以成烯烃.2. 用TsCl,KI,DMF,Na2S2O3加热可以直接还原成烷烃.3. Boc保护氨基,加氢还原.4. 直接用Conc.H2SO4消除,然后加氢还原

邱翔珠925高手指教,分子中同时存在酰胺键、Boc保护的氨基 如何将 - CN还原 ...
许枫咐17365001862 ______ 直接减压就行了,我记得我做的氮丁基咪唑在真空度10mmHg的情况下大概80-90度就出来,打个核磁氢谱发现很纯了,你的应该要比我的低,一般对于氮烷基咪唑,烷基越长沸点越高的.不需要加其他东西,直接减压了,而且这个东西没有什么危险性的.

邱翔珠925N上保护基是怎么加上去的
许枫咐17365001862 ______ 可能是通过酰氯与胺反应生成的保护基吧.没有实际做过,但是实验室很多师兄做这方面的东西,组会的时候听到过一些,呵呵

邱翔珠925求助,环氧乙烷与羧酸/氨基的反应 -
许枫咐17365001862 ______ 我仔细看了一下,我氨基是Boc保护的,应该不存在反应的问题,这一点还好.做环氧乙烷和烷基羧酸的反应危险吗,对操作和反应条件的要求会不会比较苛刻?我的主要目的是在羧基上接出来一个羟基,用过量乙二醇脱水缩合的话,操作条件不高,但是怕副产物比较多,所以考虑用环氧乙烷

邱翔珠925什么是苯肽氨酸? -
许枫咐17365001862 ______ 多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质.它是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物,由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成.到现在,人们已发现和分离出一百多种存在于人体的肽,对于多肽的研究和利用,...

邱翔珠925合成氨基酸时用于保护的N - Boc的化学式是什么?
许枫咐17365001862 ______ BOC就是叔丁基-氧羰基,也就是在NH上连接一个O,再连接一个羰基(C=O),羰基那边再连接一个叔丁基.化学式为C5H9O2.

邱翔珠925氨基电子式是什么
许枫咐17365001862 ______ 氨基的电子式H:N:HN上面有两个电子,下面有一个羟基-OH:O:H,O上面有两个下面有一个氨基(Amino)是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特...

邱翔珠925跪求;Boc- - 是什么东西.搞有机的说啊! -
许枫咐17365001862 ______[答案] Boc:t-Butyloxy carbonyl的缩写,表示“叔丁氧羰基”,但是还有一个Z保护,也就是氯代甲酸苯甲酯.这两给保护在有机合成中有不同的用途,需根据反应的条件来选择保护氨基 .在有机合成,特别是多肽合成中常用的氨基保护基团.