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brugada叫什么综合征

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-03

新海南客户端、南海网、南国都市报5月22日消息(记者王洪旭 实习生姚均慷)“救人啊!快来人啊!”近日,海口市一名25岁小伙到海南省肿瘤医院看望生病住院的母亲,在乘坐电梯时突发疾病晕倒,同时乘坐电梯的人员大声呼救,打破了医院8楼病区的宁静。

同一楼层的该院肝胆胰外科一病区郝云鹤、王先正等医护,听到呼救声后,几步冲到了电梯间。

一位年轻小伙,脸色绀紫,躺在电梯内。医生赶紧检查小伙的呼吸和脉搏,初步判断为心搏骤停。

于是,他们第一时间为患者进行人工胸外按压,同时把小伙抬进了肝胆胰外科一病区抢救室进行抢救。

除颤、人工通气、药物推注……在医护们有条不紊进行抢救的同时,快速启动了院内急救系统。

该院ICU总住院医师王磊接到紧急呼救后,快速到达抢救室,为患者实施气管插管,患病小伙的血氧很快得到恢复。心电功能科的专家,带着先进设备第一时间来到抢救现场,并快速做出诊断:Brugada(布鲁加达)综合征恶性心律失常导致心搏骤停。

事后大家认为,这个准确的诊断结果,为小伙成功获救,创造了救治条件。

小伙出院前与救治他的医护人员合影。陈琳 摄

“小伙姓什么、叫什么,多大年纪都不知道,也没办法挂号、交押金。当时我们只有一个信念,救人!”该院ICU主任李冀说。

事后得知,小伙姓郑,是海口人,今年才25岁。当时,他母亲在该院住院,小郑到医院看望妈妈。电梯快到8楼时,他突发急病,昏倒在电梯内。电梯内的家属、患者与小郑互不认识,他们见状赶紧呼叫“救人”。

5月22日,经该院ICU专家团队全力抢救,小郑转危为安并出院。

据资料显示,Brugada(布鲁加达)综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病,发病率罕见,比普通心肌梗死救治难度更大。该病大多数患者发生的第一症状就是猝死,根本来不及防范和救治。

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辛诞蚂2369Brugada综合症是什么症状? -
程进贱19598353882 ______ Brugada综合征具有较宽的临床疾病谱,从静息携带者、晕厥反复发作者 Brugada综合症心电图到猝死生还者,提示Brugada综合征具有明显的遗传异质性.患者多为青年男性,常有晕厥或心脏猝死家族史,多发生在夜间睡眠状态,发作前无先兆症状.发作间期可无任何症状.有时心脏病突发或晕厥,发作时心电监测几乎均为室颤.常规检查多无异常,病理检查可发现大多患者有轻度左室肥厚.心脏电生理检查大部分可诱发多形性室速或室颤. 美国疾病控制预防中心的回顾分析表明,与冠心病患者的猝死不同,具有Brugada综合征心电图特征的患者,其猝死大多发生在10PM至8AM之间,伴有呻吟、呼吸浅慢而困难,有时心脏病突发或晕厥,发作时心电图监护几乎均为室颤

辛诞蚂2369请问关于Brugada综合症的发现历史?
程进贱19598353882 ______ Brugada综合症发现者Brugada三兄弟1992年Brugada P和Brugada J两兄弟首先提出而引起临床注意,在特发性室速或猝死中,部分患者心电图可表现为右束支传导阻滞和...

辛诞蚂2369Brugada综合症的临床表现有哪些?
程进贱19598353882 ______ 症状表现Brugada综合症具有较宽的临床疾病谱,从静息携带者、晕厥反复发作者到猝死生还者,提示Brugada综合症具有明显的遗传异质性.患者多为青年男性,常有晕...

辛诞蚂2369Brugada综合征的病因是什么?
程进贱19598353882 ______ 本病是由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而导致的综合征.基因分析:基因分析可确定Brugada综合征无症状的基因携带者,这样便可对他们进行临床监测,及早发现临床表现.此外也可使这些基因携带者接受遗传咨询,了解把该疾病遗传给下一代的概率.但由于目前只有一种基因与Brugada综合征相关,因此,尚无基因缺陷对于预测临床预后的足够资料.而根据目前所知,SCN5A基因突变不是发生心脏事件高危风险的标志,基因分析并无助于危险分层.

辛诞蚂2369Brugada综合症如何诊断?
程进贱19598353882 ______ 一般诊断详细询问病史和家族史是诊断的关键.不能解释的晕厥、晕厥先兆、猝死生... 并排除其他引起心电图异常的因素,可诊断Brugada综合症:①记录到室颤;② 自行...

辛诞蚂2369Brugada综合症的发病机制有哪些?
程进贱19598353882 ______ 遗传学机制Brugada综合症为常染色体显性遗传性疾病.研究认为编码钠电流、瞬时外向钾电流(Ito)、ATP依赖的钾电流、钙-钠交换电流等离子通道的基因突变都可能是...

(编辑:自媒体)
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