dcc合成酯反应机理

封利颖3600酯化反应中加入DCC后生成的DCU怎么除去? -
欧净莺17075384643 ______ 很难除尽. DCU一般微溶于有机溶剂,用过滤的方法可以除掉大部分的DCU,再过几次柱子,可以出去绝大部分

封利颖3600酰胺化反应的机理是什么? -
欧净莺17075384643 ______ 这个反应就是酰胺化反应, 酰胺化是有机合成中最基本,也是最重要的合成方法之一. 合成酰胺的通用方法是先活化羧基,然后再与胺反应得到酰胺. 1、活性脂法 活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与...

封利颖3600羧酸钠和卤代烃反应生成酯的反应属于什么反应,谢谢了 -
欧净莺17075384643 ______ 羧酸钠和卤代烃反应生成酯的反应属于取代反应. 卤代烃上的氯元素,被羧酸基取代了,生成了酯和卤化钠.

封利颖3600DCC/DMAP的酯化反应,温度比室温高可否 -
欧净莺17075384643 ______ 1:1.15(质量比)的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜,在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应.生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出,经冷凝分层后,上层酯部分回流,其余进入粗品槽,下层水经回收乙酸乙酯后放弃.粗酯经脱...

封利颖3600酰化反应 -
欧净莺17075384643 ______ 酰化反应 在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为酰化反应. 酰化反应可用下列通式表示 式中RCOZ为酰化剂,Z代表H al,OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物,S代表RˊO 、R〃NH、Ar等. 反应机理 1. O-酰化、N-酰化...

封利颖3600用羧酸和醇合成酯的实验中,为提高酯的产率和缩短反应时间,应采取哪些措施? -
欧净莺17075384643 ______ 1.使用纯度较高的反应物. 2.加入适量脱水剂及催化剂(通常为浓硫酸). 3.反应中用恒压滴液漏斗不断补充反应物保持反应物浓度维持在较高水平. 4.快速提升温度至反应适当温度,以减少副反应发生. 5.可适当提高反应温度,以混合物微沸为好. 以上是我按照我大学做实验的时候的操作自己总结的.可能有疏漏的地方仅供参考.

封利颖3600有机化学中有关酯类化合物合成方法有哪些,比较优缺点
欧净莺17075384643 ______ 酯化反应如果用酰氯和醇反应活性较高,加碱就可以反应.但酰氯要从酸制备过来,稳定性不好且对设备有腐蚀.如果直接用酸和醇反应必须加催化剂,可以使少量的对甲苯磺酸,也可以是DCC/DMAP,如果更加困难还需使用Yamaguchi酯化法都一些其他体系

封利颖3600“Steglich酯化反应”和'光延反应”哪一种更高效????
欧净莺17075384643 ______ 两种方法各有千秋,我曾做过一个酯化反应用Steglich酯化法,只能得到与DCC偶联的中间产物,DCC反应上去之后脱不下去,用光延反应就顺利的得到了酯化产物.

封利颖3600酮酯反应的机理? -
欧净莺17075384643 ______ 羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成.醛或酮分子中的羰基结构使α 碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇.1、羟醛缩合是具有α-H的醛或...