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dmf催化酰氯化反应机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

松淑养1924苯发生卤代反应的催化剂是什么 -
寿阮明15116661710 ______ FeBr3

松淑养1924什么是酰化反应? -
寿阮明15116661710 ______ 酰化反应或称(酰基化反应),为有机化学中,氢或者其它基团被酰基取代的反应,而提供酰基的化合物,称为酰化剂. 酰化反应可用下列通式表示:RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂,Z代表OCOR,OH,ORˊ等;SH为被酰化物...

松淑养1924由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时为什么要加入少量的吡啶?吡啶的量加多了会产生什么后果?为什么? -
寿阮明15116661710 ______ 吡啶做溶剂,又因为吡啶可以和酰氯作用生成盐,所以多了会有大量副反应,导致产量低~

松淑养1924合成2,5 - 呋喃二甲酰氯的原理 -
寿阮明15116661710 ______ 最新的研究来自美国威斯康星大学的一个专家小组,他们首先利用一种源自微生物的酶使生物原料降解,变成果糖;然后利用一种酸性催化剂将果糖转化成中间体———羟甲基糠醛(HMF);最后利用一种铜-钌催化剂将HMF转化成2,5-二甲基...

松淑养1924求助制备酰氯的注意事项 -
寿阮明15116661710 ______ 制备酰氯要注意控温、隔绝水分,并且要有尾气处理装置,以及操作需要完备的防护措施(通风橱、护目镜等),防止酸雾对人体造成危害.

松淑养1924DMF和二氯亚砜反应不? -
寿阮明15116661710 ______ 我也在做这个,两者不反应,但DMF中有水,氯化亚砜遇水分解成HCl和SO2,有烟雾,放出大量热 查看原帖>>

松淑养1924由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时为什么要加少量的吡啶 -
寿阮明15116661710 ______[答案] 做催化剂,由于吡啶N原子上的电子诱导,使得羧基的-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,二氯亚砜上的氯易于进攻发生亲核取代.

松淑养1924用酰氯作酰基化试剂进行傅 - 克反应时,为什么要用过量许多的无水三氯化铝作催化剂? -
寿阮明15116661710 ______[答案] 根本在于无水三氯化铝等催化剂会和产物的羰基1:1发生络合,会消耗大量的催化剂,因此习惯上催化剂与酰氯的比例一般为:1.2:1,如用酸酐做酰化试剂则为:2.2:1.

松淑养1924萃取剂DMF是什么? -
寿阮明15116661710 ______ DMF : 二甲基甲酰胺物化性质:无色透明液体.为极性惰性溶剂.除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合.熔点-61℃,沸点152.8℃,76℃(5.2kPa),相对密度0.9445(25/4℃),折射率1.4269.闪点58℃,自燃点445℃.对多种有机化合物...

(编辑:自媒体)
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