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dna复制为何需要引物

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-27

金融界2024年3月20日消息,据国家知识产权局公告,深圳华大智造科技股份有限公司取得一项名为“合成DNA纳米球互补链的方法和测序方法“,授权公告号CN111286527B,申请日期为2018年12月。

专利摘要显示,一种合成DNA纳米球互补链的方法和测序方法,其中合成DNA纳米球互补链的方法包括:使用酶处理DNA纳米球的一链测序后的产物,其中一链测序的引物上有修饰,酶处理后,修饰被酶破坏使得引物被消化;使用多重置换扩增引物与上一步的产物进行杂交,其中多重置换扩增引物至少包括第一引物,该第一引物与一链测序的引物结合区域全部或部分互补;和在具有链置换功能的聚合酶作用下,以多重置换扩增引物和一链为引物,进行链置换反应生成DNA纳米球的互补链。本发明的方法在MDA之前,将占位的一链引物除去,空出位置来进行MDA引物杂交,因此增加了杂交引物量,从而增加DNB拷贝数。

本文源自金融界

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包炉储4773DNA复制时为什么要一段RNA分子做引物?
干汪疮18556674278 ______ 为了复制时的精确性,毕竟DNA复制的可是蛋白质表达的密码子,错一点都有可能出现各种基因病. 这个问题的延伸可以这样问:为什么DNA复制时要以RNA作为引物,而不是DNA? 答:1.DNA复制起始处的几个核苷酸最容易出现差错,RNA引物即使出现差错最后也要被 DNA聚合酶Ⅰ切除,提高复制的准确性.用DNA的话,就显得浪费了.2.RNA为单链,更易降解,节省能量.DNA双链不易降解,过程麻烦.

包炉储4773实验证明DNA复制需要引物 -
干汪疮18556674278 ______ 设计两组PCR, 一个有引物一个没有, 然后电泳看结果

包炉储4773DNA复制为什么需要RNA引物 -
干汪疮18556674278 ______ 为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.RNA引物形成后,由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA链的延伸阶段.

包炉储4773DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了? -
干汪疮18556674278 ______[答案] DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA(需要引物DNA or RNA),因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,只有新添加的碱基与模板链形成双螺...

包炉储4773DNA复制时为什么要一段RNA分子做引物 -
干汪疮18556674278 ______ 1.DNA复制起始处的几个核苷酸最容易出现差错,RNA引物即使出现差错最后也要被 DNA聚合酶Ⅰ切除,提高复制的准确性.用DNA的话,就显得浪费了.2.RNA为单链,更易降解,节省能量.DNA双链不易降解,过程麻烦.

包炉储4773转录为何不需要引物而复制需要? -
干汪疮18556674278 ______[答案] 转录时,RNA聚合酶有特定的结合位点,当该酶结合到DNA上时,就确定了用哪条链,将来的核糖核苷酸的排列顺序; 复制时需要引物的原因很简单,因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,前面必须有一段DNA或RNA作为引物.

包炉储4773DNA复制为何选择RNA作为引物 -
干汪疮18556674278 ______[答案] 1.DNA聚合酶只能在已有的3'末端(DNA或者RNA)添加碱基,无法合成新的5'端 2.引物酶可以从头合成引物(大多数生物是RNA,某些是DNA) 3.引物形成后,DNA聚合酶就可以接着延长

包炉储4773DNA复制需不需要引物 -
干汪疮18556674278 ______ DNA复制需要引物.DNA 复制需要DNA聚合酶,而DNA聚合酶是不能从头开始添加脱氧核苷酸的,只能在3'端延伸DNA,所以要有一段引物.'

包炉储4773真核生物dna复制的引物是什么
干汪疮18556674278 ______ 就是RNA.DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA(需要引物DNA or RNA),因为DNA聚合酶具有高保...

包炉储4773引物的作用?为什么DNA聚合时要引物先与另一条链结合,俩条链才能结合?引物在其中起到了什么作用?PCR技术里引物是启动子吗?那普通聚合时它也... -
干汪疮18556674278 ______[答案] 因为DNA聚合酶不能直接在一条DNA单链上复制,一定要先让一小段寡核苷酸与模板DNA互补配对,然后聚合酶才能在引物的一端继续复制下去

(编辑:自媒体)
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