dna提取结果分析讨论
新华社北京5月4日电一个国际科研团队开发出一种非破坏性的新方法，从一件旧石器时代的马鹿牙齿饰品中提取出古代人类的脱氧核糖核酸（DNA）。研究发现这件饰品的制造者或佩戴者是一位生活在约两万年前的女性智人。
该研究由德国马克斯·普朗克进化人类学研究所等机构进行，采用溶液浸泡而不是传统的钻孔取样，在不破坏饰品完整性的情况下成功提取出渗透到内部的古人DNA，相关论文发表在新一期英国《自然》杂志上。
这件饰品出土于俄罗斯西伯利亚地区的丹尼索瓦洞穴，由一枚加拿大马鹿的牙齿制成，上面打着一个小孔，可能曾用作挂坠。研究人员用水清洗去饰品表面的沉积物后，将它放置在磷酸二氢钠溶液中，在21摄氏度到90摄氏度的4个不同温度下分别浸泡一段时间，提取从浅层到深层的DNA。
提取出的马鹿和人类线粒体DNA都显示，这件饰品制作于约1.9万至2.5万年前。人类细胞核DNA则显示，当时长期与该饰品接触的是一位女性，她与同一时期生活在西伯利亚的一个智人群体有密切亲缘关系，此前人们只在出土地点以东更远的地区发现过这群智人的踪迹。
研究人员希望将该方法应用于更多动物骨骼和牙齿制品分析，这类材质的多孔属性有利于汗水、唾液和血液渗入，所含的羟磷灰石成分有助于防止DNA分解。
古代饰品对研究当时的文化发展、社会分工、族群交流等非常重要。新方法提供了一个有力手段，可判断饰品持有者的性别、分析血统，而且不会对文物造成破坏。（完）
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褚贷姚3486如何判断提取质粒DNA的纯度 -
翟季菡18783147911 ______ 可以通过紫外吸收检测. 因为核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml,单链寡核苷酸的含量为30μg/ml,可以据此来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm得OD...
褚贷姚3486提取植物dna中rna超标应怎么分析 -
翟季菡18783147911 ______ 说分析的话 1、测OD比值,260/280要是大于2.0应该是有RNA的污染 2、跑电泳,如果DNA条带的下面有明显的RNA带,那就是确定有RNA污染了 我们实验室一般用吉恩特-P01的盒子,基本上不存在RNA
褚贷姚3486...搅拌,这是为了减少______.(3)根据实验结果,得出结论并分析.①结论1:与20℃相比,相同实验材料在 - 20℃条件下保存,DNA的提取量较多.结论2:___... -
翟季菡18783147911 ______[答案] (1)由表格可知该实验的变量是不同材料和不同保存温度,因此该探究性实验课题名称是探究不同材料和不同保存温度对DNA提取量的影响.(2)第二步中”缓缓地”搅拌,为了减少DNA断裂.(3)①根据实验结果可知:等质...
褚贷姚3486DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是... -
翟季菡18783147911 ______[答案] 首先看第二泳道,能够看见两条带,一般的质粒跑完电泳都是这种情况,因为质粒容易开链,变成线性的,或者是半线性半环状,而环状的比线性的跑的快,所以上面那条浅的应该是开链的质粒,下面的是环状的质粒,不过不要紧,一般都...
褚贷姚3486若将子I代DNA双链分开后再离心,其结果是 - (选填“能”或“不能”)... -
翟季菡18783147911 ______ 因为如果打开双链再离心,就会形成轻重两条带,这很明显是不能判断复制方式的 从原理上分析,打开双链再离心的操作,对于半保留复制和非半保留复制结果都相同,很明显,没法判断的 密度带的话,是密度梯度离心中涉及到的东西,如果你要了解,可以自己百度,如果只是为了解题,了解课本上介绍的就足够了
褚贷姚3486血液基因组DNA的提取实验结果是DNA 提取存在的问题 -
翟季菡18783147911 ______[答案] 这算是个什么问题?提取结果是DNA的话,就电泳咯,有清晰条带不就提取成功了.
褚贷姚3486植物DNA提取过程中造成损失和纯度低的原因有哪些 -
翟季菡18783147911 ______ 样品必须鲜嫩,-20摄氏度保存适当.提取之前研磨要充分,用合适的裂解液,异丙醇沉淀较好.
褚贷姚3486请问细菌DNA提取出来后有什么用途?因为要写实验报告,所以希望越详细越丰富越好.谢谢! -
翟季菡18783147911 ______[答案] 一方面:提取的DNA是为了研究其序列,来做一些科学研究,另一方面:这类细菌体内能够产生某种特殊的物质,通过提取其DNA导出目的基因,导入受体细胞中并使之表达,生产出人类需要的产物.
褚贷姚3486请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker -
翟季菡18783147911 ______ 跑的什么样品啊?是酶切的还是质粒还是PCR啊? 有一条条带比marker最大的一条带都大,是没有切动的质粒,还是做PCR加了太多模板啊? 最下面的部分如果是质粒样品,应该就是RNA没有消化,如果是PCR,就是有引物二聚体,总之电泳的这个样品不是很好. 如果提的是细菌基因组的话,还说的过去,因为本身在抽提过程中有几个组分,一个是基因组DNA,会很大,大约会在Marker指示的20K附近.中间的条带很有可能是细菌中带有的质粒.但是确实从整个泳道的信息来看,泳道中没有条带的地方也有一点信号不知道是什么原因.另外,RNA确实没弄干净,要加RNase.
褚贷姚3486提取dna样品中有蛋白质存在,紫外分析结果有何表现 -
翟季菡18783147911 ______[答案] A260/A280的数值会偏小,因为蛋白在280nm处有最大吸光度值,所以会导致结果数值偏小.