dna浓度仪测定260280

华闹荣4457紫外分光光度测rna含量中有蛋白质如何排除干扰,有dna杂质如何矫正? -
尤辰章17196687517 ______ DNA/RNA吸收光谱峰在260 nm处,据计算,测定此波长下DNA溶液的OD值,当OD260=1时,双链DNA含量约为50 μg/ml ,单链DNA与RNA含量为40 μg/ml ,寡核甘酸的含量为33 μg/ml ,据此可用紫外分光光度计测定溶液中DNA或RNA的含量.由于蛋白质的吸收峰在280 nm处,在测定 DNA或RNA含量时,还常计算 OD260/ OD280 之值,如该值为 1.8~2.0时,认为已达到较高的纯度,如低于此值,表明其内含杂质较多.测量RNA时,DNA的影响无法校正.

华闹荣4457DNA测得OD260/280 6点多可能是神马原因??? -
尤辰章17196687517 ______ 是不是浓度不合适了,建议调整浓度控制OD值在0.2~0.8之间,数据会比较可靠. 如果仪器和操作方法都没有问题的话,可能是溶剂里有杂质干扰,重新纯化.

华闹荣4457nano测dna浓度时260/230比较低,可以进行高通量测序吗 -
尤辰章17196687517 ______ nano测的不太准的,建议你还是用2100测一下,每种测序仪都有一个上机浓度要求,只要可以达到这个要求就能进行高通量测序了.

华闹荣4457怎样通过凝胶电泳图谱检测DNA的纯度和浓度 -
尤辰章17196687517 ______ 这个应该用分光光度计检测啊,浓度看OD260,纯度看OD260/OD280以及OD260/OD230. 要是非用电泳检测,纯度就看看点样孔是否发亮,发亮的话是有蛋白质,浓度的话可以在旁边加一个已知浓度的marker.

华闹荣4457如何使用简单的实验方法检测DNA纯度? -
尤辰章17196687517 ______[答案] 用紫外分光检测就很简单啊 将待测DNA溶液作适当稀释,选用光程为0.5cm的石英比色杯,在紫外分光光度计上测定OD260和OD280的值,按以下公式计算DNA浓度. DNA浓度(ng /µL)=OD260*50*稀释倍数 当OD260/OD280当OD260/OD280> ...

华闹荣4457如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
尤辰章17196687517 ______ 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...

华闹荣4457试述两种测定DNA 浓度的方法? -
尤辰章17196687517 ______[答案] 测定 RNA浓度按以下步骤进行操作:⑴ 取1μl RNA原液,放在0.5ml EP管中,加入249μl dd H2O,用移液枪反复混匀. ⑵ 用dd H2O为空白对照,调节A260零点.⑶ 倒掉比色杯中的水,加入稀释并混合均匀的RNA样液,测定A260值.倒...

华闹荣4457测定DNA含量用什么方法?
尤辰章17196687517 ______ 组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础. 在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μ...

华闹荣4457为什么用OD260/OD280评定核酸纯度 -
尤辰章17196687517 ______[答案] 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法.原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50...