dna片段纯化乙醇沉淀法

荣底叙2738DNA的提取、纯化全过程(非试剂盒) -
段滢显19464914381 ______[答案] DNA提取有很多种方法,SDS法,CTAB法,高盐低PH法,不同的材料方法会不同,像含多酚类糖类的材料就适合用CTAB法,总的来说DNA提取就是先把细胞破碎,一般是用液氮研磨然后再加入各种提取液,然后就使用酚氯仿异戊醇抽提然后就是...

荣底叙2738DNA 提纯的方法 -
段滢显19464914381 ______ 一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎细胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb 二.甲酰胺解聚法:破碎细胞同上,然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合,再透析获得DNA可得DNA200kb左右. 三.玻璃棒缠绕法:用盐...

荣底叙2738用TPS法提取DNA时加入TPS,异丙醇及乙醇各有何作用 -
段滢显19464914381 ______ 用TPS法提取DNA时加入TPS,异丙醇及乙醇各有何作用 高中: 原理: 1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA. 2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA. 3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色. 方法步骤: 1.提取细胞核物质:顺时针方向搅拌,稍快,...

荣底叙2738从植物组织提取DNA时 用乙醇沉淀好还是异丙醇好 -
段滢显19464914381 ______ 一般都可以,主要看管子能否装下去(因为乙醇要两倍以上体积).非要比较的话,感觉 乙醇沉淀杂质少,产量也较少,需要用的体积大;异丙醇沉淀杂质稍多,产量大,需用体积小.

荣底叙2738细胞DNA的提取一般用什么方法 -
段滢显19464914381 ______ 高中:原理: 1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA. 2.用冷酒精提取出含杂质较少的DNA. 3.DNA在沸水浴时被二苯胺染成蓝色.方法步骤: 1.提取细胞核物质:顺时针方向搅拌,稍快,稍重. 5 min 2.溶解DNA: 3.析出含DNA的黏稠物:蒸馏水...

荣底叙2738植物dna提取的原理和方法?其中乙醇和氯仿一异成醇各起什么作用 -
段滢显19464914381 ______ 植物DNA提取方法是采用CTAB法. CTAB,是一种阳离子去污剂,能与核酸形成复合物,此复合物在高盐(>0.7mol/L) 浓度下可溶,并稳定存在,但在低盐浓度(0.1~0.5mol/L NaCl)下CTAB-核酸复合物就因溶解度降低而沉淀,而大部分的...

荣底叙2738DNA纯化时,只加入无水乙醇,不加钠盐是否可以沉淀出DNA? -
段滢显19464914381 ______ DNA样品加入8ml稀盐溶液和2ml浓盐溶液的混合溶液中,加入一倍体积的氯仿-异戊醇混合液,振荡5分钟,3000r/min离心15分钟.吸出上层清液,加入1.5倍体积95%乙醇,析出DNA沉淀.离心,弃上清液.再将沉淀溶于8ml稀盐溶液和2ml浓盐溶液的混合溶液中,徐徐加入两倍体积95%乙醇,边加边轻轻搅出丝状DNA.我是这样做的,我做时是行得通的,你可以试试.

荣底叙2738dna用乙醇沉淀后可以用于细胞转染吗 -
段滢显19464914381 ______ 可能有多种原因: 目标蛋白对细胞有毒性,导致细胞死亡; 转染试剂以及DNA用量信息需要优化,否则对细胞具有伤害; 细胞贴壁转染之后没有正常换液. 建议: 考虑对目标蛋白进行截短构建、尝试其他细胞系统; 摸索转染试剂以及DNA用量信息,如果转染试剂毒性太大,可以考虑尝试义翘转染试剂sinofection; 对转染后的细胞进行换液处理,如果细胞状态感觉不够理想,可以考虑添加一些血清来帮助细胞恢复健康. 以上所有分析、建议的前提是,细胞培养、无菌操作等等都没有问题.祝顺利,加油~

荣底叙2738乙醇沉淀法怎样纯化PCR产物啊?谢谢! -
段滢显19464914381 ______ 一般的纯化方法似乎都会造成小片段的丢失,我可以给你的建议有两个:1 试一下小片段的胶回收试剂盒;2 试一下测序反应后的纯化方法(这个如果你有需要直接HI我). 酶切产物下游你要做什么啊,为啥非要纯化呢~还有你所说的小片段有多小啊~小于100bp不?

荣底叙2738基因测序的步骤是什么? -
段滢显19464914381 ______[答案] PCR产物直接测序技术现已成为分子生物学和基因组学研究中的一个重要技术,广泛用于基因突变检测、遗传性疾病诊断、单核苷酸多态性研究、基因组重叠序列群等.与传统克隆测序技术相比较,直接对PCR扩增的DNA进行测序,省去了耗时的克...