dna260比280很高怎么回事

褚胡崔3094如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的... -
刁叙贤19513431304 ______[答案] 1.DNA样品中加适量RNA酶(0.1~0.3ul) 37 ℃水浴保温30min. 2.DNA样品放一段时间,RNA自动降解因为RNA没有比DNA稳定. 3.DNA溶于酚但是RNA不溶. 你看看情况那个方法比较好. 如果不去除RNA酶对于DNA不会有什么影响.

褚胡崔3094提取的c级rna,od 260/280的比值均大于2,做转录组测序时有影响吗 -
刁叙贤19513431304 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

褚胡崔3094提取的基因组DNA为何很粘稠 -
刁叙贤19513431304 ______ 最可能的一个原因 是dna浓度过大(dna是长链分子 粘稠是正常的.) 你可以通过紫外扫描检测,一方面看看纯度如何(260nm有没有吸收峰,与280nm的od 比值?),另一方面计算一下其浓度就知道了是不是这个原因. 此外 可能蛋白质没有沉淀完全,在以上紫外检测中也可知道的.如不纯,可加入氯仿异戊醇再重复变性蛋白以纯化之. 有什么不理解 再继续发问...

褚胡崔3094提取的DNA有RNA污染? -
刁叙贤19513431304 ______ 仅仅260/280大于1.9并不能说明有RNA污染,1.8到2.0之间应该都是正常的.要确定有没有RNA污染,可以跑胶检测,污染的RNA会形成一个拖带.不放心可以加一点RNA酶.

褚胡崔3094请教DNA浓度A260/A280=2.7代表什么 -
刁叙贤19513431304 ______ DNA:OD260/OD280>1.9,表明有RNA污染 <1.7 可能有蛋白质污染

褚胡崔3094为什么DNA在260nm区紫外线吸光度值升高会产生增色效应 -
刁叙贤19513431304 ______[答案] DNA 分子具有吸收 250 - 280nm 波长的紫外光的特性,其吸收峰值在 260nm .DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 ,但双螺旋结构有序堆积的碱基又 ＂ 束缚 ＂ 了这种作用.变 性 DNA 的双链解开 ,碱基中电...

褚胡崔3094用天根的试剂盒(离心柱法)提DNA,两个样本结果怎么样?是不是有很大问题? -
刁叙贤19513431304 ______ 基因组DNA的260/280的值一般在1.6-1.8之间.(虽然和洗脱液有关,但一般都偏低) 就是浓度低了点,不过这个和样品、裂解是否充分等等有关.样品应该没问题,继续用.

褚胡崔3094如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
刁叙贤19513431304 ______ 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...

褚胡崔3094请简单说明从土壤中分离纯化自生固氮菌的过程……如题…… -
刁叙贤19513431304 ______[答案] DNA 纯化 在生物技术实验中,我们粗提取的DNA需分离纯化去处蛋白质等杂质,我们都需要将最终的结果在琼脂糖凝胶, 或PAGE凝胶上走电泳观察,以判断我们实验的正确性以及DNA片段的完整性.同时通过紫外分光光度计测定OD260,OD280的...

褚胡崔3094吸光度测定值与电泳结果 分析我用高盐低pH法提取植物DNA,测了吸光度和进行了凝胶电泳,结果在电泳图上无条带,但是有吸光度,而且吸光度值在1.8... -
刁叙贤19513431304 ______[答案] 对于OD260/280,核酸降解使之偏高,有蛋白则偏低,所以1.8并不一定是纯DNA,还要看电泳结果.如果marker正常,就是样品问题,比如降解;如果marker也不正常,就是电泳有问题.