edci+dmap缩合反应机理

衡钧姬4910急求:马来酸酐与某二醇酯化反应,用DMAP做催化剂的催化机理(急) -
牧美梦15820756835 ______ DMAP的氮原子与酸酐的羰基形成酰化的中间体,然后醇再去进攻.楼下出个人画给她看看吧.

衡钧姬4910邻二胺和NCS反应生成什么 反应机理? -
牧美梦15820756835 ______ 邻二胺是什么?邻苯二胺,还是乙二胺?如果是邻苯二胺的话,被氯代试剂NCS氯化,2个氨基上的H被Cl取代,属于一种亲电取代(氨基带正电,Cl带负电).EDCI是1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺,属于一种强缩合剂(主要用于生物制药),原理是脱去2个HCL,形成一个稳定6元环,其中电子云于苯环共轭(π10,10)应该还是属于亲电取代

衡钧姬4910小弟求助DMAP在膦酰化反应中的作用 -
牧美梦15820756835 ______ 我用过多次,效果很好,可降低反应温度10度左右,缩短反应时间.用量为1-2%.

衡钧姬4910DCC/DMAP后处理,还是有问题不能解决
牧美梦15820756835 ______ 反复水洗后过滤,是DCC变为DCU过滤出去少量的DCU过柱子即可除去.至于你说的在核磁高场区有杂峰,是DCU上的么?

衡钧姬4910酯化反应时用DMF做溶剂有问题吗 -
牧美梦15820756835 ______ 性质不稳定不能用

衡钧姬4910有高手做过相关反应吗?(DCC、DMAP相关的反应) -
牧美梦15820756835 ______ 反应原料一定要很纯,否则产率不会高.一般产率70%-80%

衡钧姬4910【求助】HBTU做缩合剂 它的标准后处理方法是什么? -
牧美梦15820756835 ______ 比较通用的处理方法是:浓缩反应液,加水稀释,EA萃取产物,有机相用弱碱,弱酸,NaCl溶液依次洗涤,无水MgSO4除水,蒸干得固体产物,如果是油状物就加不良溶剂沉淀或结晶.

衡钧姬4910edci可不可以合成叔丁醇酯 -
牧美梦15820756835 ______ edci可不可以合成叔丁醇酯 制备方法可以用异丁烯硫酸水合法,以异丁烯与50%~65%硫酸酯化,然后在10~30℃下水解得叔丁醇;也可以用酸性离子交换树脂为催化剂,于110℃、25个大气压(1atm=101325Pa)下进行异丁烯直接水合得到叔丁醇. 叔丁醇钠是用叔丁醇与金属钠反应而制得.

衡钧姬4910羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系 -
牧美梦15820756835 ______ 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应; 羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU.EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成酰胺;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰胺,酰氯,酯可以水解回到羧酸

衡钧姬4910【求助】DCC 和 DMAP酯化反应我在做酸和醇的酯化反应,采用DCM做溶剂,将酸、醇溶于DCM后,N2气氛下,搅拌,冰浴,然后将DCC和DMAP一起... -
牧美梦15820756835 ______[答案] 你的化合物能点TCL看么,不一定有沉淀,跟你DCM的量有关,DCC生成的二环己基脲在DCM还是有一定溶解度的.还有如果比较难反应,可以用活泼酯法,先将酸和HOBt等生成活泼酯再反应.查看原帖>>