edcnhs活化羧基步骤

虞娜菲2806EDCI是什么试剂 -
人威鲁13772406744 ______ EDCI是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐. 英文别名:EDC.HCL、EDAC、EDCI、EDC、hydrochloride;WSC hydrochloride;N-Ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride. 水溶性浓缩试剂;通用的羰基活化试剂...

虞娜菲2806有机化学里的醚和醛 -
人威鲁13772406744 ______ 首先 醇羟基彻底氧化叫羧(suo 一声 = =)基,而且C-OH的C上要有H,才能成羧基 醛基由醇羟基氧化而来,要求不能是叔醇 还有醚基,没想到有什么通用的反映能得到 硬要说的话 有特殊的酯化反应可以(叔醇+羧酸酯化,发生氧氢键断裂而不是碳氧键) 葡萄糖环状结构的半缩醛羟基 可以反映成糖苷键 也算是醚键把 望采纳

虞娜菲2806如何去除苯环上的羟基 -
人威鲁13772406744 ______ 步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚: 步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化: 步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯: 步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺: 步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳离子: 步骤6:最后,步骤5生成的重氮苯阳离子在酸的作用下生成所要的产物苯:

虞娜菲2806羟基变醛基再变羧基的过程 -
人威鲁13772406744 ______ 羟基变成醛基是氧化反应在变成羧基,都是一系列的氧化还原反应啊,有机物中的,和氧气反应或者脱去氢气,都属于氧化还原反应,和无机反应稍微有点不一样 羟基变醛基再变羧基的过程就是先是羟基脱去两个氢和一个氧结合生成了水,然后醛基就是增加了氧生成了羧基

虞娜菲2806由羟基直接变为羧基是加什么试剂 -
人威鲁13772406744 ______ 奖羟基氧化为羧基,需要加入强氧化剂,例如重铬酸钾酸性溶液或者高锰酸钾酸性溶液.

虞娜菲2806有机物中含一个醛基和一个羰基,如何将醛基氧化成羧基同时羰基还原成羟基?大神们帮帮忙 -
人威鲁13772406744 ______ 先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基

虞娜菲2806γ - PGA中的 - COOH能否在水中和 - NH2发生酰胺反应?
人威鲁13772406744 ______ 我做的α-聚谷氨酸,其在三氟乙酸(TFA)、DMSO中都溶解,但DMSO中这种聚氨基酸有螺旋的二级结构,所以DMSO-6D中的核磁峰型很差,需要加一点TFA-D.γ-聚谷氨酸在水中溶解液是要碱性水吧?这时候羧基是电离状态,估计难发生酯化或酰胺化.你得到的”不溶于水的产物“可能根本就是聚谷氨酸.因为加入的EDC和L-苯丙氨酸乙酯都是盐酸盐,盐酸将NaHCO3中和后,体系pH下降,导致聚谷氨酸沉淀.如果接枝率要求不高的话,可尝试DMSO-水的混合溶剂法.

虞娜菲2806怎样将醛基氧化成羧基而又不影响同一物质上的伯羟基?求解 -
人威鲁13772406744 ______ 可以使用菲林试剂,菲林试剂氧化性较弱,可以把醛基氧化成羧基而不氧化伯羟基.

虞娜菲2806端位和间位碳氧双键的氧化和还原,例如羰基和什么反应生成醇,羧基等.还有去氧加氢和加氢去氧的例子举下
人威鲁13772406744 ______ 羰基+H2 (Ni催化)==醇; 燃烧反应可再度氧化羰基; 羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化. 去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化.或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物. 去氧加氢的其他方法,主要是气体的加成反应,

虞娜菲2806苯的同系物侧链上的烃基被氧化成羧基,{答对追加}{ -
人威鲁13772406744 ______ 不是一步完成的吧. 首先在烃基上替换一个卤原子,然后消去反应把卤原子变成醇基.然后氧化,先氧化为醛,再加氧成为羧基 再看看别人怎么说的.