elisa使用教程

咸狭良5155Elisa试验中,方阵法具体是怎么回事,操作方法?谢谢. -
幸鬼易18054627298 ______ 直接ELISA法进行初步效价的滴定:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml.37℃孵育0.5~1小时,洗涤. 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(第一段).然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度.

咸狭良5155酶联免疫法(ELISA)测胰岛素的具体步骤. -
幸鬼易18054627298 ______[答案] 1. 包被抗原:用包被缓冲液稀释抗原至最适浓度(5~20μg/ml)各0.3ml加于微反应板每个凹孔 中,4℃过夜或37℃水浴2~3小时,贮存冰箱2.洗涤:移去包被液,凹孔用洗涤缓冲液(含0.05%吐温-20)洗3次,每...

咸狭良5155做ELISA的关键步骤是什么? -
幸鬼易18054627298 ______ ELISA关键是订一个可靠的试剂盒.如果盒子已经订了,剩下的就是自己操作了.一个,尽量用八道或者十二道移液器加样.对于相同的试剂,经如二抗,酶,显色液,终止液等.另一个,自己的样品,因为每一孔的样品不一样,用排枪加有些...

咸狭良5155简述ELISA的方法学及临床应用. -
幸鬼易18054627298 ______ ELISA基本原理是抗原或抗体预先结合到某种固相载体表面;测定时,将待测样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;反应终止时,固相载体上酶标抗原或抗体被结合量(免疫复合物)与待测标本中待检抗体或抗原的量呈一定比例;经洗涤去除反应液中其他物质,加入底物进行显色,最后通过定性或定量分析有色产物量即可确定样品中待测物质含量. 临床应用:①双抗体夹心法:用于检测抗原,适用于检测两个或两个以上抗原决定簇的多价抗原;②间接法:用于检测抗体;③竞争法:用于小分子抗原和半抗原的测定,也可以抗体进行测定;④捕获法:用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定.

咸狭良5155如何用elisa方法对抗原进行相对定量 -
幸鬼易18054627298 ______ 目前做多的方式是采用pH9.6的碳酸盐缓冲液包被,4℃过夜包被或者37℃包被2h,包被的最适浓度随固相载体和包被物的性质变化,一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml,要明确针对特定包被抗原的最适包被浓度需要通过实验来确定. aware可自...

咸狭良5155用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊?请教高手,详细指教.
幸鬼易18054627298 ______ 在设置好,阳性孔,阴性孔的同时,包被好同等浓度的抗原,洗板;然后,将抗体倍比稀释,例如:在第一孔到第十二孔,各加100微升的抗体稀释液,然后,在第一孔加100微升抗体,混匀,抽出100微升加到第二孔,混匀,抽出100微升加到第三孔,混匀,依次一直加到第十二孔,混匀抽出100微升弃之.这样第一到第十二孔中都是100微升的液体;并且依次的抗体稀释度为1:2,1:4,1:8......1:4096;当然,这个稀释过程可以在稀释板上进行.然后按照ELISA步骤,包被抗原,洗板,一抗,洗板,二抗,洗板,显色,终止,全过程后.来判定,你的抗体滴度.其中一抗就是你的待检抗体.

咸狭良5155双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆中VEGF含量的操作步骤
幸鬼易18054627298 ______ 一.加入酶标抗体和待测血浆 二.加入底物 三.用酶标仪测定 四.加终止液

咸狭良5155请问ELISA包被步骤,谢谢! -
幸鬼易18054627298 ______ 用包被缓冲液稀释抗原或者抗体(可以稀释成不同的浓度,如1:100,1:1000,1:10000),100ul/孔,4度过夜就行了.第二天洗一下板子,然后封闭,就可以了. 第一次做的话,建议摸一下条件,可以做成倍比稀释.

咸狭良5155医学检验中ELISA及微生物各项检测 的操作流程具体是什么?谢谢! -
幸鬼易18054627298 ______ ELISA有多种,不同的略有差别.一般的有coating、blocking、结合、洗涤、显色反应、测定等几个关键步骤.

咸狭良5155abts作为elisa的显色底物怎么用 -
幸鬼易18054627298 ______ 是一种介体物质,堆肥中用来测定漆酶酶活的,可通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小. 用途:游离氯的光谱试剂,酶联免疫吸附试验的显色底物,过氧化物酶的底物,用于ELISA 实验,该底物产生一种可溶性的显绿色的螯合物,可使用405 nm光谱读取OD值,可使用1%SDS终止反应.