elisa抗体稀释液

巩标中4416ELISA试验中用排枪在板上稀释,排枪大概吹打多少下,稀释效果较好? -
太方悦18040766778 ______ 一般不推荐直接在ELISA孔板中稀释,因为首先板孔中包被抗体(抗原)对被稀释的样品有吸附导致不能得到理想的稀释曲线,对测定也有不可预知的影响,其次无法保证混匀效率.有条件的话可以放在离心管中稀释,涡旋混匀,再用多道加液槽加到孔板中. 其实我们也有其他的实验在孔板中稀释,比如药物对细胞的毒性实验,需要在空的孔板中进行倍比稀释实验,一般我们吸7次,效果还行,可供你参考.

巩标中4416Elisa中稀释后的抗兔IgG抗体怎么保存
太方悦18040766778 ______ 没有专门的含稳定剂的稀释液,稀释后的抗体很不稳定,最好是现配现用.就算保存也不要在4度放一周 如果不小心一次稀释多了,而一下子没法用完.可以分装后冻起来,一次取一支用.这样冻融一次问题也不大.

巩标中4416elisa步骤 -
太方悦18040766778 ______[答案] 方法一:用于检测未知抗原的双抗体夹心法: 1. 包被:用0.05M PH9,碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml,在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜.次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每...

巩标中441696孔板阴性对照加什么抗菌活性 -
太方悦18040766778 ______ 在设置好,阳性孔,阴性孔的同时,包被好同等浓度的抗原,洗板;然后,将抗体倍比稀释,例如:在第一孔到第十二孔,各加100微升的抗体稀释液,然后,在第一孔加100微升抗体,混匀,抽出100微升加到第二孔,混匀,抽出100微升加到第三孔,混匀,依次一直加到第十二孔,混匀抽出100微升弃之.这样第一到第十二孔中都是100微升的液体;并且依次的抗体稀释度为1:2,1:4,1:81:4096;当然,这个稀释过程可以在稀释板上进行.然后按照ELISA步骤,包被抗原,洗板,一抗,洗板,二抗,洗板,显色,终止,全过程后.来判定,你的抗体滴度.其中一抗就是你的待检抗体.

巩标中4416关于如何确定Elisa最佳效果的问题 -
太方悦18040766778 ______ 这个确实有好几种因素来确定,双抗夹心的话,应该有:包被抗体的浓度、缓冲液的选择、孵育时间等好几种因素,你要测试最佳的效果,就要控制变量的方法来确定! 一般来说,如果你是夹心法的话主要要用棋盘法确定一抗和抗原的浓度,...

巩标中4416ELISA法中洗涤液中加入牛血清白蛋白的作用 -
太方悦18040766778 ______ 一般是一抗或二抗的稀释液中加入牛血清白蛋白(BSA),作用是防止抗体非特异性吸附,本底增高,洗涤液中一般不加BSA,要加吐温-80.

巩标中4416请教ELISA中样品稀释液为什么要加入Tween20,原理是什么 -
太方悦18040766778 ______ tween20是一种表面活性剂,样品中加入Tween20是为了避免样品中的目的蛋白分子同板基质和包被抗体非特异的结合;从而减少本底OD值.

巩标中4416elisa试剂盒什么是ELISA试剂盒 -
太方悦18040766778 ______[答案] ELISA就是酶联免疫吸附试验,具体的概念看摆渡百科. ELISA试剂盒就是为测定某一个目标蛋白所需要的主要试剂的套装.一般包括标准品(一般是重组蛋白),抗体,稀释缓冲液,辣根过氧化物酶及其底物等等.

巩标中4416elisa法 中的比值多少 -
太方悦18040766778 ______ elisa抗体效价比是指抗体的物理状态及其在体内的滞留时间,以其与抗原反应的多少来表示其免疫效果. elisa中,只需将血清样品先稀释一定倍数后,在酶标板中逐孔倍比稀释加样,采用常规elisa方法检测,读取OD值.高于空白对照OD值2倍的孔判断为阳性,颜色最淡的一孔阳性孔的稀释倍数即为该血清样品中目的抗体效价比.

巩标中4416ELISA检测抗体的方法中,包被抗原后封闭前要不要洗板?封闭后加一抗前要不要洗板,谢谢各位老师指点! -
太方悦18040766778 ______ 您问的这个问题我也曾疑惑过,我跟您交流一下我的想法. 封闭前要不要洗板?我觉得是要的.因为包被液同封闭液的成分不同,pH也可能不一样,有必要将孔板洗净. 加一抗前要不要洗板?我觉得要看情况.一般的ELISA实验中封闭液同时也是一抗稀释液,这时就没必要洗板了.但是如果一抗稀释液同封闭液成分不同,则应该洗板,去除封闭液的游离成分.