4月1日，吉林大学研究团队发表了题为“A novel long non-coding RNA SLNCR1 promotes proliferation, migration, and invasion of melanoma via transcriptionally regulating SOX5”的研究论文，研究表明SLNCR1（非编码RNA）通过靶向SOX5促进黑色素瘤的EMT，这些发现表明SLNCR1可能作为评估黑色素瘤发病率和预后的潜在标志物。

长链非编码RNA（lncRNA）是一类长度超过200nts的非蛋白编码转录本。越来越多证据表明，lncRNA可以作为癌基因或肿瘤抑制基因发挥作用，通过转录和转录后调控机制参与肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。

在这项研究中进一步观察了 SLNCR1 在恶性黑色素瘤中的功能和作用，结果显示，SLNCR1在黑色素瘤组织和细胞中过表达，TCGA数据库分析表明，SLNCR1的高表达与较差的总生存率有关。

总的来说，研究表明SLNCR1通过靶向SOX5促进黑色素瘤的EMT，这些发现表明SLNCR1可能作为评估黑色素瘤发病率和预后的潜在标志物。

黑色素细胞起源于神经嵴，在胚胎发育过程中迁移到身体的各个部位，如皮肤、葡萄膜、脑膜和粘膜。它们的恶性转化会导致黑色素瘤。2020年全球黑色素瘤新发病例约32.5万，死亡病例约 5.7万。

3月15日，中国国家药品监督管理局批准科州药业申报的1类创新药妥拉美替尼胶囊（商品名：科露平®）上市，适用于含抗PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。值得注意的是，该产品为我国自主研发的首款MEK抑制剂、全球首个且唯一获批针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的MEK抑制剂。

此次获批基于一项单臂、多中心关键II期注册临床研究结果，该研究成果于2023 ASCO 年会上公布。

该研究共纳入 100 例患者，试验结果显示：截至2023年02月19日，经独立评审委员会评估，有效性分析集中经确认的客观缓解率（ORR）为34.7%，中位无进展生存期（mPFS）为4.2个月，疾病控制率（DCR）为72.6%，1年生存率为57.2%。

结果表明妥拉美替尼耐受性良好，在晚期NRAS突变黑色素瘤患者中表现出令人鼓舞的治疗反应率。妥拉美替尼可能是NARS突变黑色素瘤的一种有希望的治疗选择。

近年来，免疫疗法取得巨大进展，免疫治疗是一种利用激活或调节人体免疫系统来对抗癌症的治疗方法。对于黑色素瘤，免疫治疗一直被视为一种重要的治疗选择。

尽早发现黑色素瘤至关重要，特别是长在手脚等经常容易摩擦地方的黑痣及色斑，也要注意，长期性的摩擦，可能会病变。如果发现病变，一定要及时就医。

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参考资料

A novel long non-coding RNA SLNCR1 promotes proliferation, migration, and invasion of melanoma via transcriptionally regulating SOX5 | Cell Death Discovery (nature.com)