gibco高糖培养基

汲珠毛3791含糖25mmol/l的高糖培养基怎么配 -
郁询巧17357998979 ______ 先配置一个高浓度的高糖培养基,然后过滤后按比例配置,记得灭菌

汲珠毛3791高糖培养基培养细胞对检测细胞中的脂质含量有影响吗 -
郁询巧17357998979 ______ 研究高糖高棕榈酸(PA)培养对β细胞脂质含量及脂肪酸转位酶(FAT/CD36)表达的影响.方法NIT-1细胞分别以5mmol/L葡萄糖(NC组)、25mmol/L葡萄糖(HG组)、0.25mmol/LPA+5mmol/L葡萄糖(HP组)及0.25mmol/LPA+25mmol/L葡...

汲珠毛3791gibco dmem是什么平衡液 -
郁询巧17357998979 ______ 如果是GIBCO DMEM,那么里面细胞所需的成分都配好了,培养HSC不需要再加碳酸氢钠,我只加血清

汲珠毛3791自己配置的高糖培养基是不是得高压处理 -
郁询巧17357998979 ______ 除了商品化的已经配置好的培养基,需要自行配置的培养基均需要进行一些灭菌工作,当然,不同的培养基灭菌方法会有不同,含糖的培养基多数是用115℃15-30分钟灭菌.

汲珠毛3791高葡萄糖含量的培养基能IPTG诱导吗 -
郁询巧17357998979 ______ 要看是用什么方式培养,那个阶段诱导,工程菌的特性.例如,用发酵罐发酵诱导的话,初始培养基往往可以含有大量的葡萄糖,还会流加葡萄糖补料.但是常常在诱导前,让葡萄糖耗尽,再加IPTG诱导.如果用摇瓶培养的话,葡萄糖往往难以耗尽,诱导有些悬.对有些工程菌,即使在诱导阶段培养基中含有葡萄糖也可以顺利诱导.一句话,没有肯定的能或者不能,试验是靠自己动手做出来的.

汲珠毛3791细胞高糖培养基错在56度水浴半个小时后还能用吗 -
郁询巧17357998979 ______ 完全没问题,可以用.高糖培养基不建议高温高压直接灭菌,但五六十℃不会破坏营养成份.

汲珠毛3791smmc - 7721 细胞怎么养 丁香园 -
郁询巧17357998979 ______ 直接把原培养基(不要养的太过的,最好是前一天传过代,比较新鲜,细胞状态好的)装在15毫升离心管里拧紧封好就行了,收到以后建议不要去掉原来的培养基,先把原培养基和细胞摇匀倒出来在培养容器里,养一天,再看情况补液或传代.

汲珠毛3791HepG2细胞用低糖DMEM培养,条件有跟高糖培养不同的地方吗?比如培养基中碳酸氢钠、HEPES的含量等等.. -
郁询巧17357998979 ______ HepG2这个细胞很好养,对培养液的种类不挑剔 这个建议你看生产厂家的资料,各个厂家会有不同 一下是Gibco(Invitrogen)的资料 低糖,高糖DMEM都不含HEPES,高糖的不含Sodium Pyruvate

汲珠毛3791用高糖高脂培养基培养乳鼠心肌细胞,请问高脂的成分是什么?如何配制?跪求 -
郁询巧17357998979 ______ 高脂的成分是 软脂酸,工作浓度是 50umol/L. 配制前,现用乙醇或石油醚溶解一定质量的脂肪酸,装进一个干净的瓶子中.氮气吹干,然后用0.15M KOH溶解.即可以使用.

汲珠毛3791L型细菌的高渗培养基成分· -
郁询巧17357998979 ______[答案] (1)改良高渗高糖培养基(以下简称L1 ): 新鲜牛肉汤1000 mL, 蛋白胨 20 g, NaCl 10 g, 琼脂8 g, 调pH 值至7. 4~ 7. 6, 高压灭菌, 加蔗糖100 g( 煮沸灭菌15 min) , 灭菌后的1mol/L MgSO4 10 mL, 灭活小牛血清200 mL. ( 2) 高渗高糖培养基(...