ha标签蛋白wb条带在哪

任娴蒲1199请问WB是干什么的有什么作用?
房省天13373553327 ______ WB即是指WesternBlot印迹方法,又称为免疫印迹,是将获得的蛋白质样品通过SDS-聚丙,烯酰胺凝胶电泳,对不同分子量的蛋白质进行分离,并通过转移电泳将凝胶上分离到的蛋白质转印至固相支持物(NC膜或PVDF膜)上,用抗靶蛋白的非标记抗体(一抗)与转印后膜上的靶蛋白进行特异性结合,再与经辣根过氧化物酶标记(偶联)的二抗结合,最后用E,CL超敏发光液试,剂检测.如果转印膜上含有靶蛋白,经X光片曝光、显影,后,则会在X-光片上出现特异性蛋白,条带,详情可以咨询菩禾生物.

任娴蒲1199wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢? -
房省天13373553327 ______ 可能原因:蛋白上样量太少,蛋白转过去了,蛋白还没转到膜上去,丽春红灵敏度不够.... 你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白?如果是总蛋白,而且上在同一道上,那就没必要做后面的了. 很可能是转膜失败.

任娴蒲1199蛋白纯化出来后发现实际值比理论值小10KD的原因 -
房省天13373553327 ______[答案] 这个是发酵表达后分子量就偏小还是纯化后分子量偏小? 如果是纯化后,有可能是纯化中找错了目标条带,也有可能是SDS-PAGE检测分子量偏小,那不能说明真的是偏小的,SDS-PAGE是表观分子量,要确认需要质谱或者分子排阻确认. 可以先...

任娴蒲1199什么是wb实验? -
房省天13373553327 ______ WB实验是通过聚丙烯酰野中胺凝胶电泳(PAGE)将混合蛋白质样品分离后,利用特殊虹吸或电场装置印迹至固相介质(例如PVDF膜)上,再以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原. 与相对应的第一抗体特异性结合,之后再与酶或同位素标...

任娴蒲1199WB杂出来的actin为什么两条带 -
房省天13373553327 ______ 出现两条带是非常正常的现象. 抗体的原因:不同厂家的抗体特异性会出现不同的差异,大部分都能检测到目的条带,但是有时能检测到非特异性的条带; 蛋白亚型表达的原因:我做了大概两年半的WB,经常会发现,一种蛋白有时检测压型很...

任娴蒲1199WB杂带的问题,出现两条带,还有就是只有一条带,但与对照组不在一条线上?出现两条带是非常正常的现象 -
房省天13373553327 ______[答案] 出现两条带是非常正常的现象.抗体的原因:不同厂家的抗体特异性会出现不同的差异,大部分都能检测到目的条带,但是有时能检测到非特异性的条带;蛋白亚型表达的原因:我做了大概两年半的WB,经常会发现,一种蛋白有时检...

任娴蒲1199western blot marker的作用? -
房省天13373553327 ______[答案] 电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以: 1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移; 2 确认转膜效率; 3 根据marker的条带估计分子量; 4 确定目的蛋白位置.

任娴蒲1199western的图和SDS - PAGE图有什么区别 -
房省天13373553327 ______ SDS-PAGE 的图是依据蛋白质分子量的大小进行区分的蛋白质电泳结果,图中自上而下依据蛋白分子量大小分布着不同大小的蛋白分子条带(但如果是特殊情况,如:纯化后的蛋白,就可能只...