hanks溶液的配制

项厕肥3668台盼蓝染色原理 -
冉金莎13943588800 ______ 细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA 结合,使其着色.而活细胞能阻止染料进入细胞内.故可以鉴别死细胞与活细胞.严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性, 通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡.这被称为染料排除测试. 通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞,并可使用细胞计数器进行计数.

项厕肥3668过滤除菌的溶液在配制时用在超净工作台进行么 -
冉金莎13943588800 ______ 过滤除菌的溶液在配制时用在超净工作台进行么 细胞培养用液的配制与消毒;器材与试剂:;干粉型培养基、胰蛋白酶,青霉素、链霉素.纯净水系;一.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:;1.溶解定容:将药品(NaCl8.0g,KCl0;2.移...

项厕肥3668请教胰酶使用注意及贴壁细胞的消化问题补充:(补充时间:2010 - ?
冉金莎13943588800 ______ 博凌科为生物科技-为你解答:胰酶使用注意:1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要... 影响消化速度的因素较多,主要有胰酶溶液的活性(配制条件、冻存或4℃保存时间长...

项厕肥3668细胞培养常用试剂配制,哪位达人了解 -
冉金莎13943588800 ______ 体外细胞培养过程中使用溶液和培养液的好坏,直接影响到细胞的生长,配制时要十分注意. 一、平衡盐溶液 平衡盐溶液(balanced salt solution,BSS)又称生理盐水或盐溶液,是细胞培养中常用的基本液体.它主要由无机盐和葡萄糖配制而...

项厕肥3668细胞生物学:如何从血液中分离b淋巴细胞? -
冉金莎13943588800 ______ 原理 淋巴细胞分离掖是由60%的聚蔗糖2份和34%的泛影葡胺1份混合制成.它具有分子量大、无化学活性、20℃时比重为1.077士0.001的特性.血液中各种细胞的比重不同,淋巴细胞与单核细胞的比重约为1.070,而粒细胞和红细胞的比重为...

项厕肥3668脾脏单细胞悬液的制备 -
冉金莎13943588800 ______ 1)大鼠断颈处死后,无菌取脾置于消毒平皿中称重; (2)超净工作台上置10cm直径无菌平皿,加入5~10ml D-hanks平衡液 ,置一80目的不锈钢筛于平皿中,脾脏置于筛网中,用剪刀剪碎脾,用5ml玻璃注射器针芯轻轻捻磨脾脏,使分散的细...

项厕肥3668hanks液的配制中,为什么钙盐和镁盐需单独溶解 -
冉金莎13943588800 ______ 单独溶解是为了避免生成沉淀,如果CaCl2与MgSO4混在一块溶,溶解一开始,由于Ca2+和Mg2+局部浓度大,很容易产生沉淀.

项厕肥3668E花环实验的操作方法有哪些?
冉金莎13943588800 ______ 1.用分层液密度梯度离心法分离淋巴细胞,计数后,用Hanks液配成107个/ml细胞悬液.2.取0.1 ml淋巴细胞悬液,加入0.1 ml 1% SRBC及0.05 ml灭活小牛血清,混匀.3.37℃静置5分钟,500 rpm低速离心5min后,放入冰箱,2小时或过夜.4.取出试管,吸弃上清液,加0.8%戊二醛溶液1 滴,轻轻旋转混匀,置4℃冰箱固定15分钟.5.取出后,轻轻旋转试管,使沉淀细胞重新悬浮;取1滴涂片,自然干燥后,瑞氏染色,高倍下观察.

项厕肥3668哪里能够买到红细胞 -
冉金莎13943588800 ______ 你不需要人体的红细胞吧 看你做的是什么实验了 取动物的都可以的 你看看文献 那种动物的红细胞和人相近 可以用来代替的 如果必须用人的话 可以去血液中心联系一下 有一些献过去的血液 提取了一部分成分 剩余的血细胞可能会废弃 你们可以拿来用的 需要签好协议吧 查个电话问问 你是哪个地方的啊?