hanks溶液配方

弘咏亭686·细胞培养用液怎样配制? -
谭常例18711885987 ______ (1)水的制备: 细胞培养用水必须非常纯净,不含有离子和其他的杂质.需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水. (2)PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制): 1.溶解定容:将药品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2...

弘咏亭686脾脏单细胞悬液的制备 -
谭常例18711885987 ______ 1)大鼠断颈处死后,无菌取脾置于消毒平皿中称重; (2)超净工作台上置10cm直径无菌平皿,加入5~10ml D-hanks平衡液 ,置一80目的不锈钢筛于平皿中,脾脏置于筛网中,用剪刀剪碎脾,用5ml玻璃注射器针芯轻轻捻磨脾脏,使分散的细...

弘咏亭686请教胰酶使用注意及贴壁细胞的消化问题补充:(补充时间:2010 - ?
谭常例18711885987 ______ 博凌科为生物科技-为你解答:胰酶使用注意:1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要... 称取胰蛋白酶粉末置烧杯中,先用少许D-Hanks 平衡盐溶液(pH7.2 左右)调成糊...

弘咏亭686细胞培养的PBS如何制备与消毒? -
谭常例18711885987 ______ PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制): 1.溶解定容:将药品(NaCl8.0g,KCl0.2g,Na2HPO4·H2O1.56g,KH2PO40.2g) 倒入盛有800ml双蒸水的烧杯中,玻璃棒搅动,充分溶解, 调节PH至7.4,然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml,摇匀即成新配制的PBS溶液. 2.移入溶液瓶内待消毒:将PBS倒入溶液瓶(大的吊针瓶)内,盖上胶帽,并插上针头放入高压锅内消毒20分钟.注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份.

弘咏亭686PBS和HANKS的区别 -
谭常例18711885987 ______ PBS:磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液.多用于非活体. Hanks:平衡盐溶液——无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动物(植物)细胞的水平,可作为动(植)物细胞短期培养(保存).多用于活体. hanks液中盐成分较PBS复杂,且有葡萄糖,可为细胞提供简单的营养,而pbs中只有磷酸根,钠,钾,氯离子,只是最简单的盐平衡缓冲液,不能为细胞提供暂时的营养. 关键要看你用这些液体做什么.

弘咏亭686怎样分离软骨细胞?
谭常例18711885987 ______ 软骨组织只含有一种细胞即软骨细胞,这种细胞可以大量分 离并易于成活.软骨细胞... 白酶•胶原酶Ⅱ型溶液,4度孵育12小时,37度孵育1小时,过 滤去除软骨碎片,将...

弘咏亭686胰蛋白酶的功能是什么 -
谭常例18711885987 ______ 参考索莱宝官网 胰蛋白酶Trypsin (Parenzyme) 为蛋白酶的一种,EC 3.4.4.4,是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶.在脊椎动物中,作为消化酶而起作用.在胰脏是作为酶的前体胰蛋白酶原而被合成的.作为胰液的成分而分泌,...

弘咏亭686请问细胞培养液怎么弄?我也想用培养液培养细胞
谭常例18711885987 ______ ) 配制培养基最好使用新制备的三蒸水.一般在试验前当天或前一天制备为好.调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配制. 2) 制备培养基的器皿清洗要绝对干净,烤...

弘咏亭686E花环形成试验的实验方法是什么?
谭常例18711885987 ______ (一)淋巴细胞的分离1.取2~3ml肝素抗凝静脉血(加肝素200U/ml抗凝),用Hanks液稀释1倍,混匀.2.取2~3ml淋巴细胞分离液加入15mm*150mm试管中.3.用毛...