首页 >>  正文

hoffmann重排反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

葛宣厚1109有机化学反应名称 -
印满凌17364422671 ______ 亲电取代,亲电加成,亲核取代,亲核加成,拜尔-维利各反应,贝克曼重排,柏金反应,狄尔斯-阿尔德反应,雷佛尔马斯基反应,盖布瑞尔合成法,盖特曼反应,霍夫曼降级反应,坎尼扎罗反应,柯提斯反应,柯尔伯-施密特反应,克莱门森还原,克莱森重排,克莱森-施密特反应,克莱森酯缩合,科普消除,罗森门德还原,氯磺酰化,氯磺化,氯甲基话,迈克尔加成,曼尼希反应,梅里菲尔德合成法,米尔魏因-庞道夫还原,欧分脑儿氧化,羟醛缩合,瑞摩尔-蒂曼反应,沃尔夫-吉斯尼尔还原

葛宣厚11092,6 - 二氟苯胺的物理性质 -
印满凌17364422671 ______ 中文名:2,6-二氟苯胺 英文名称:2,6-Difluoroaniline; CAS No.:5509-65-9 分 子 式:C6H5F2N 分 子 量:129.11 熔 点:144-148C 沸 点:51-52℃ (15 mmHg) 折 射 率:n20/D 1.508(lit.) 闪 光 点:43℃ 密 度:1.199 性状 浅黄色液体 危险类别码:R10;R20/21/22;R36/37/38 危险品运输编号:UN 1993 安全说明:S16;S23;S26;S36/37/39 海关编码:29214210 包装等级:III 危险类别:3 希望对你有帮助!!

葛宣厚1109酰胺hoffman降解什么机理构型反转不? -
印满凌17364422671 ______[答案] 是构型保持的重排,先重排,再去掉羧基 酰胺中的N与NaOBr反应后,去掉2个氢,此时N上缺电子,与羰基相连的烃基进攻N,发生重排,由于重排的时候碳碳键断裂与碳氮键同时形成,所以构型不变,然后溶剂中的质子溶剂(H2O)进攻C=N双键...

葛宣厚1109NBS的问题在关于 NBS的反应中,NBS除了可以进行溴化反应,氧化反应,引发霍夫曼重排反应之外,还可以进行什么反应,请给出化学反应方程式, -
印满凌17364422671 ______[答案] 很全面了,再补充一个:NBS还能进行双键加成. NBS和烯烃在水-有机溶剂中反应,生成羟基溴代烷. 有机溶剂可以选择 二甲亚砜、四氢呋喃、叔丁醇等. 反应机理为:先形成溴鎓离子,然后水分子亲核进攻. 立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则.

葛宣厚1109有机化学中的反应有哪些? -
印满凌17364422671 ______ 基本反应类型为:加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应、聚合反应、缩合反应等.另外还有很多以人的名字命名的反应:Cope 重排和消除反应、Arbuzov 反应、Hofmann 重排、Bucherer 反应、Curtius 反应等.LZ是不是在问作业题啊= = 希望采纳

葛宣厚1109酸酐与甲胺反应后的产物能不能发生霍夫曼重排 -
印满凌17364422671 ______ 胺如果要和酸酐、酰卤等发生酰基化反应, 需要N原子上有H,三甲胺的N原子上没有H, 所以不能发生酰基化反应.

葛宣厚1109高中高中化学竞赛有机反应涉及到的重排!!!!! -
印满凌17364422671 ______ 碳正离子重排(瓦格奈尔-梅尔外英重排), 克莱森重排(3,3'σ迁移),cope重排,hoffmann重排(降解),

葛宣厚1109施密特反应化学上有一个反应叫schmidt, -
印满凌17364422671 ______[答案] 施密特反应 (重定向自Schmidt反应) 施密特反应(Schmidt反应)是一个有机重排反应,原料在叠氮酸作用下,放出氮气,发生烷基迁移生成新的C-N键.[1]以羧酸作原料时,经由异氰酸酯中间体,产物为少一个碳的胺;以酮作原料时,产物为相同...

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024