lihmds怎么淬灭

顾赖琪4694【讨论】如何实现羰基还原与双键转位 -
连窦歪13819783101 ______ 然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛,再用少量NaBH4 先加乙二醇酸性条件回流成双缩醛,产物中双键自己会移位.然后在室温和含水丙酮和PTSA下脱掉缩醛,再用少量NaBH4 先加乙二醇酸性条件回流成双缩醛,产物中双键自己会移位...

顾赖琪4694荧光探针的化学性质 -
连窦歪13819783101 ______ 荧光定量PCR所使用的荧光化学制剂可分为两种:荧光探针和荧光染料.PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团.探针完整时,报告基团发射...

顾赖琪4694如何处理废傅克反应的氯化?如何处理废傅克反应的氯化铝
连窦歪13819783101 ______ 一般反应完淬灭的时候,冰水中加盐酸,保持水解后体系是强酸就行!这样萃取产物时候,铝盐提不上来的!

顾赖琪4694高能态淬灭是什么意思 -
连窦歪13819783101 ______ 因为有的化学反应某一反应物是过量的,当反应进行到一定程度,目标产物已经获得,该过量反应物继续存在的话会进一步反应生成不希望的产物,所以需要淬灭.淬灭的原理是用另一种更易与该过量化合物反应的化合物与之反应,从而将其从体系中除去.

顾赖琪4694香豆素3羧酸乙酯的制备中,为什么一开始在回流装置顶端要用干燥剂防水,而转移产物时反而要加水? -
连窦歪13819783101 ______ 开始是无水反应,所以需要加干燥器.反应结束,加水淬灭反应.

顾赖琪4694医学常识中TaqMan技术的基本原理是什么?医学常识中TaqMa
连窦歪13819783101 ______ TaqMan技术的基本原理是,针对PCR特异扩增的靶DNA序列,设计一个特异的双荧光标记的寡核苷酸探针.探针5′端标记的是报告荧光基团,3′端标记淬灭荧光基团.前者的发射光谱可被后者淬灭.因此,当它们共处于一寡核苷酸探针的两端时,由于距离较近,就会发生荧光能量转移,淬灭基团会吸收报告基团的激发荧光.而在PCR循环周期中引物延伸时,与靶DNA杂交的上述荧光标记探针,就会被Taq DNA聚和酶的5′- 3′的外切酶活性裂解,使报告荧光释放出来,此时,荧光检测仪器就能检测到荧光,仪器在整个扩增过程对产生的荧光实时监测,样本中模板的原始数量与当荧光强度超出选定阈值的循环数(Ct)成反比,从而可以根据原始模板与Ct值的这种关系进行定量测定.

顾赖琪4694碘甲烷甲基化反应如何淬灭 -
连窦歪13819783101 ______ 高频红外法使用的较多,氧气经过净化后,输入高频炉(高温炉),使得样品中碳和硫在富氧条件下转化成CO2和SO2,所生成的CO2和SO2通过除尘和除水净化装置后,被氧气载入到红外检测单元进行检测,通过系列的数据处理后得到碳硫元...

顾赖琪4694何谓荧光PCR技术(fluoresence PCR,F - PCR)何谓荧光PCR技术(fluoresence PCR,F - PCR)? -
连窦歪13819783101 ______[答案] 博凌科为-为你荧光法亦称荧光PCR技术(fluoresencePCR,F-PCR),是1995年由美国PE公司首先研制成功的,它融汇了... 不需要做PCR后处理或检测,完全闭管操作.探针标记除用TET和FAM外,还可用HEX、 JOE作为报告荧光,3端的淬灭基团...

顾赖琪4694【求助】有谁做过甲酸乙酯和乙酸乙酯的克莱森缩合? -
连窦歪13819783101 ______ 1、本反应体系的反应速率主要受乙酸乙酯形成的碳负离子浓度的影响,而形成碳负离子主要靠碱性催化剂.(乙酸乙酯负离子可能具有以下三种情况) a、碱性催化剂过量,则可能导致乙酸乙酯形成双电荷阴离子甚至三电荷阴离子而产生副反...

顾赖琪4694荧光定量pcr 大片段的目的产物会干扰吗 -
连窦歪13819783101 ______ 荧光定量PCR大片段会产生强烈干扰,定量PCR扩增片段小于250bp.