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michael反应机理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

万达制42891,2,3,5 - 四氯苯与1mol乙醇钠反应,哪个氯参与反应呀..高手进啊. -
奚版澜18834731075 ______ SN2-Ar反应根据假设的Michael加成机理可以理解为“邻对位”活化,即邻对位被取代的可能性更大.根据此结论推算,1-Cl为2-Cl的邻位,2-Cl为1-Cl和3-Cl的邻位同时又是5-Cl的对位,3-Cl与1-Cl相同,5-Cl是2-Cl的对位,易知2-Cl易被取代.

万达制4289michael反应能不能在水相中进行 -
奚版澜18834731075 ______ 这种michael加成反应一般都是在溶剂中进行. Michael 加成是一类重要的形成碳一碳键的有机反应,其最直接的应用就是增长碳链,合成含有多个官能团的化合物,这些化合物均具有进一步反应的能力,生成各种类型的有机化合物.传统的Michael 加成反应是在常规的有机溶剂中进行的,如甲醇、乙醇、环己烷、THF 和DMF 等. 一般需要控制好碱的用量,如果使用大量的碱、反应温度较高或反应时间较长,则容易发生副反应,尤其是当用较强的碱为催化剂时,易产生Michael供体的自缩合等副产物. 你可以试试在离子液体中碱催化下的Michael 加成.

万达制4289条件下,苯甲醛+甲醛是什么反应 -
奚版澜18834731075 ______ 浓NaOH条件下,苯甲醛+甲醛是:强碱性条件,丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛,脱1水,4-苯基-3-烯-2-丁酮醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应.在Knoevenagel 发现这个反应之...

万达制4289醛与hcn加成反应加入微量的碱可促进反应,但碱性不能太强,为什么 -
奚版澜18834731075 ______ 醛与hcn加成反应加入微量的碱可促进反应,但碱性不能太强,为什么 因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应. 实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应式和机理如下: 反应:...

万达制4289有机化学反应机制问题?请对下列反应提出一个合理的机制,如图
奚版澜18834731075 ______ 这是这个反应的机理,应该没有问题的. 首先是反应物2(2-甲基环己酮)羰基邻位的叔碳氢消去形成碳负离子,之后进行迈克尔加成,与1的双键反应,形成中间体3.之后3与羰基相连的甲基(即原1上的端甲基)进一步发生beta-H消去形成碳负离子,进攻六元环上的羰基,形成带羟基的中间体4,4的羟基在碱性条件下发生消去反映形成双键,即得终产物5. 我附了图上去,如果不能看就下载一下吧.

万达制4289能不能解释下Mannich加成反应和Robinson增环反应,例如写个反应的机理之类的? -
奚版澜18834731075 ______ Mannich加成反应 没听说过; 只有Mannich反应, 或是Michael 加成反应.Mannich反应机理:

万达制4289Michael加成反应是含碳亲核试剂与α,β - 不饱和羰基化合物等的 - 上...
奚版澜18834731075 ______[答案] 亨利反应 与次氯酸钠反应生成氯化苦 硝基甲烷(化学式:CH3NO2)是最简单的有机硝基化合物.室温下为无色油状有微弱芳香气味的透明液体,有较大的极性,可燃,有毒,具爆(HX)炸性.可作燃料.它可以和乙醇、丙酮、乙醚混溶,是一种良好...

(编辑:自媒体)
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