nabh4与醛酮反应

秋甄裘738酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应? -
金牧追18661584322 ______ 酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐),感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》)

秋甄裘738酯基中的碳氧双键和氢气可以加成么? -
金牧追18661584322 ______ 如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

秋甄裘738硼氢化钠(NaBH4)具有优良的还原性,能将醛,酮等还原为醇,在水溶液中能还原Au+、Fe2+等离子,也是优良的储氢材料.(1)已知:B2H6(g)+2NaH... -
金牧追18661584322 ______[答案] (1)已知:①B2H6(g)+2NaH(s)=2NaBH4(s)△=a kJ•mol-1;②2NaBH4(s)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+B2H6(g)+2H2(g)△H=b kJ•mol-1,将①+②可得反应2NaH(s)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2(g),根据盖斯定律可知,△H=(a+b)kJ•mol-1, 故答案...

秋甄裘738有机合成中常用一些试剂,如H2/Ni,LiAlH4,NaBH4等作还原剂进行加氢,试举例讨论它们的用途与差别. -
金牧追18661584322 ______[答案] H2/Ni 可还原碳碳双键,醛,酮,酰胺,酯,酰氯等 LiAlH4可还原醛,酮,酰胺,酯,酰氯,硝基等 NaBH4可以还原醛,酮等 区别: 如果化合物中同时存在碳碳双键和羰基,H2/Ni 可以选择性的还原碳碳双键而不影响羰基,LiAlH4,NaBH4则可以选...

秋甄裘738LiAlH4与NaBH4 -
金牧追18661584322 ______ LiAlH4还原性更强. LiAlH4和NaBH4都能还原醛和酮,生成伯醇和仲醇 但NaBH4不能还原羧酸和酯,LiAlH4可以还原生成伯醇.

秋甄裘738NABH4的题目 -
金牧追18661584322 ______ 可以很明显的看出,水既是氧化剂有是还原剂.硼元素的价态没有发生改变.nabh4中氢元素价态升一价,h2o中的氢元素价态降一价.由于价态变化幅度是一样的,而且都是同一种元素,那么发生反应的元素的数量(形象的说)应该也是一样的.所以答案为:D

秋甄裘738羧基和酯基为什么不能催化加氢 -
金牧追18661584322 ______ 那个羧基不能反应,但是酯基可以: RCOOR + H2 →(Pt) RCH2OH + ROH 羧基只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(LiAlH4;H+) RCH2OH 羰基化合物中,醛、酮、酰卤、酯可以被H2/Pt加成.

秋甄裘738羧基为什么不与H2发生加成反应? -
金牧追18661584322 ______ 一般来说,羧基很稳定,一般不与氢气发生加成反应.羟基影响了羧基的电子云分布.酯基和羧基都可以还原,但是无法和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐)-------------如有帮助请采纳,如需帮助可追问,谢谢.

秋甄裘738酯基上的醛基能加成吗 -
金牧追18661584322 ______ 不能,酯基和羧基都不能被氢气加成,有酯基和羧基的醛基都不能被氢气加成. 甲酸也不行.