nrf2转膜时间

荆蒋嘉4232有些文章中WB结果中有Marker,是怎么做到的 -
包春秆18784104368 ______ 可能可以通过下面几个方法实现(仅供参考): 1. 使用预染 Marker,不过分子量不是特别准; 2. 所使用的 Marker 条带与待测蛋白质带有相同的抗原表位,比如都带有 His 融合标签; 3. 可以使用普通的 Marker 转膜使用 丽春红 等染色,然后在膜上标记出 Marker 各条带的位置.

荆蒋嘉4232分子量120kDa,转膜条件求助最近一个月,蛋白一直做不顺,蛋白分子量120KD,转膜时间2H~半干转:切NC膜4.5cm*1.5cm,转膜电流7mA,2h~转完染... -
包春秆18784104368 ______[答案] 我用的是湿转,我跑分子量130的.没有加SDS.用的是PVDF膜,甲醇活化一般只用半分钟到一分钟,就放入去离子水中泡着待用了.转膜时,是恒流300mA,基本就转1.5-2h.一般没问题的呀.我觉得你检查一下你的转膜缓冲液(我一般不...

荆蒋嘉4232新手求助western 转膜时间问题 -
包春秆18784104368 ______ 具体转膜时间要根据目的蛋白的大小而定;目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,反之则短.——厚百. 你问的问题跟这个一模一样 新手求助western 转膜时间问题

荆蒋嘉4232蛋白印记实验中产生的转膜缓冲液能否直接排入下水道? -
包春秆18784104368 ______ 我最小也只做过十几KD的.但是根据原理呢主要有以下注意事项: 1.当然是胶的浓度.9kda的话要适当增大,15-20%应该差不多吧.如果实在不行还能考虑用gradient gel. 2.二是转膜缓冲液,内要含20%甲醇,新鲜配制,反复使用的话注...

荆蒋嘉4232有人做过500kd的蛋白western blot的实验吗?可以分享实验条件吗?谢谢了! -
包春秆18784104368 ______ 配分离胶百分之六(取胶时容易破哦!),浓缩胶百分之四,跑胶蓝色的跑出去后再多跑约半小时,将条带拉开.转膜可以300mA稳流四度转2小时,适用湿转.560kd,建议40ma,过夜(12-18小时),对于大分子蛋白转膜液中最好加入SDS

荆蒋嘉4232请教分子量70kDa的装膜条件 -
包春秆18784104368 ______ 我用的是湿转,我跑分子量130的.没有加SDS.用的是PVDF膜,甲醇活化一般只用半分钟到一分钟,就放入去离子水中泡着待用了.转膜时,是恒流300mA,基本就转1.5-2h.一般没问题的呀.我觉得你检查一下你的转膜缓冲液(我一般不重复用),还有就是.

荆蒋嘉4232姜黄素防癌机理是什么 -
包春秆18784104368 ______ 姜黄素已作为一种有效的Nrf2激活剂和癌症化学预防剂,与其他几种植物相似,被称为抗氧化剂通过清除自由基和/或激活内源性来拮抗致癌物触发的氧化应激来抗炎和预防癌症.姜黄素表现出抗氧化和抗炎症效应,这些效应是通过Nrf2相关的二...

荆蒋嘉4232分子量为6kd的蛋白质怎样做wb -
包春秆18784104368 ______ 建议用tris-acetate gel+tris-tricine running buffer,这个系统很适合做大分子蛋白的western blot.电泳时间要很长,2个小时?转膜时间也要长点 下面这个是胶的浓度范围 蛋白质分子量范围 适用的凝胶浓度(%)1-4*10`4 15-204*104-1*10`5 10-151-5*10`5 5-10>5*10`5 2-5

荆蒋嘉4232伯乐Bio - rad的半干转仪,做WB时不同分子量的转膜条件
包春秆18784104368 ______ 我觉得你转膜的时间太短,我们12kd的分子转膜40mA,50分钟.一般恒流好像比恒压好些.

荆蒋嘉4232细胞的跨膜物质转运方式有哪几种 -
包春秆18784104368 ______ 细胞膜的跨膜物质转运形式有五种:(一)单纯扩散:如O2、CO2、NH3等脂溶性物质的跨膜转运;(二) 易化扩散:又分为两种类型:1.以载体为中介的易化扩散,如葡萄糖由血液进入红细胞;2.以通道为中介的易化扩散,如K+、Na+、Ca2+顺顺度梯度跨膜转运;(三)主动运转(原发性)如K+、Na+、Ca2+逆浓度梯度或电位梯度的跨膜转运;(四) 继发性主动转运 如小肠粘膜和肾小管上皮细胞吸收和重吸收葡萄糖时跨管腔膜的主动转运:(五) 出胞与入胞式物质转运 如白细胞吞噬细胞、异物的过程为入胞作用;腺细胞的分泌,神经递质的释放则为出胞作用.