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pbs缓冲液对照表

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-23

环凯生物酶底物法检测系统(含质控样)  
   — GB/T5750-2023《 生活饮用水标准检验方法》酶底物法  
   — HJ1001-2018《 水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》

酶底物法检测系统

● GB 4789.28《 食品安全国家标准食品微生物学检验培养基和试剂质量控制》要求验证每一批培养基,确保所接收的每批培养基满足质量要求;

● EPA《饮用水检测实验室认证手册》第五版(2005年1月)中对质量控制的要求:每一批培养基以及实验室自制的培养基在使用前都应该采用阳性和阴性菌株进行无菌性检验。

产品特点:适用性广/可靠度高

参照GB/T 5750-2023《生活饮用水标准检验方法》和 HJ1001-2018《 水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》中酶底物法检测培养基的要求,环凯生物自主研发了酶底物法专用的MMO-MUG培养基,通过100株包含大肠菌群、大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群(包括从水样分离的菌株和标准菌株)的验证,结果显示培养基特异性高,阳性菌株特征明显,无假阴性情况。灵敏度高,可精确检出低至 1MPN/100mL 水样中大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群活菌,而对水样中常见包括酶底物假阳性菌株在内的非大 肠菌群抑制明显。产品通过了生活饮用水、地表水、地下水、生活污水和工业废水在内超200份样品的测试。

为了满足客户的方法验证、培养基适用性验证、阳性对照和 定量检测等需求,环凯生物推出可溯源的质控样。产品结果显示底物或荧光底物特异性高,通过抑菌剂抑制其他异养菌,可准确检测出水样中大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群活菌。通过颜色或荧光判读结果,阴阳性区分明显。

产品特点:操作简单/检验周期短

只需4步即可完成检测,平均每分钟可检测一份样品。

检验周期只需24小时,无需验证试验。

产品检测原理

总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌能产生β-半乳糖苷酶,使培养基中的无色底物邻硝基苯β-D-吡喃半乳甘糖分解黄色的邻硝基苯酚,其中大肠埃希氏菌还能同时产生β-葡萄糖醛酸酶,使培养基中的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸酶 分解为-甲基伞形酮,在紫外灯照射下产生荧光。在36±1℃经培养后培养孔变黄的为总大肠菌群;培养孔变黄并伴有荧光的为大肠埃希氏菌;44.5℃培养后培养孔变黄的为粪大肠菌群,变黄并有荧光的为大肠埃希氏菌。统计阳性反应出现的数量,对照MPN图表,分别计算出总大肠菌群,粪大肠菌群,大肠埃希氏菌的浓度值。

酶底物法检测系统(含质控样)技术参数

—— 水中大肠菌群检测酶底物法产品系列(含质控包)技术参数

饮用水检测

—— 适用于自来水系统、疾病预防控制中心、进出口检验检疫 系统、第三方检测实验室
符合GB/T5750-2023《生活饮用水标准检验方法》酶底物法(MMO-MUG)培养基

质量控制体系(质控样)

请在专业技术人员指导下完成

意义:
   ● 符合GB27043-2012  合格评定能力验证的通用要求,符合CNAS-CL01-A001-2022  对微生物实验室的要求;
   ● 用于识别培养基、设备、方法是否准确及评估操作人员的能力和确认其资格;
   ● 检测测量方法的有效性。

操作步骤
   01 准备1个空的无菌瓶(>300 mL) 和300mL 稀释液(无菌水或无菌PBS 缓冲液)。
   02 将质控样冻干粉从冰箱中取出,置于室温10~15分钟平衡温度。
   03 打开质控冻干粉,加入稀释液3mL溶解冻干粉,待充分溶解后全部转移到无菌瓶中。
   04 加少量的稀释液冲洗冻干粉瓶,回收所有质控样菌悬液到无菌瓶中,将剩余的稀释液倒入,充分振荡确保均匀,总体积为300mL。
   05 每个质控样冻干粉的量可做3个平行实验,将质控样悬液倒入取样瓶,每瓶定容到100mL 刻度。
   06 将 MMO-MUG培养基倒入每个含质控样取样瓶中,混匀。将所有混合液倒入97孔定量盘中并封膜,在36士1C培养24小时。 
   07 判读:黄色孔格为总大肠菌群阳性,黄色且显荧光为大肠埃希氏菌阳性,对照MPN表定量计数。

酶底物法检测配置单一饮用水检测

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吴侵晴1627PBS缓冲溶液的配置 -
封卸怪13750522821 ______ 含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)配制方法为: 称取磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g,磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)2.9g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,吐温-20 0.5mL,加水至1000mL. PBS:Phosphate Buffered Saline PBS 1L配方pH7.4:磷酸二氢钾(KH2PO4)0.24g,磷酸氢二钠(Na2HPO4)1.44g,氯化钠(NaCl)8.0g,氯化钾(KCl)0.2g,加水至1000mL.

吴侵晴1627关于PBS缓冲液的配制?请问一下0.1M的pH=7.4的PBS缓冲液怎么配制 -
封卸怪13750522821 ______[答案] 0.2mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer,PB)试剂:NaH2PO4?2H2ONa2HPO4?12H2O配制方法:配制时,常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液(PB),根据需要可配...

吴侵晴1627请问PBS缓冲液如何配?我现在需要做实验用到PBS液,但我不了解详细的各种试剂所需加入的确切的量,望哪位前辈告之, -
封卸怪13750522821 ______[答案] PBS:Phosphate Buffered Saline PBS缓冲液 称取NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4•12H2O 3.63g,KH2PO4 0.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7.4,加水定容至1L,常温保存备用.PBS-T缓冲液含0.05%吐温-20的pH7.4的磷...

吴侵晴1627150mM PH=7.4的PBS缓冲溶液如何配? -
封卸怪13750522821 ______[答案] 洗涤缓冲液(PH7.4 PBS):0.15M:KH2PO4 0.2g,Na2HPO4·12H2O 2.9g,NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Tween-20 0.5mL,加蒸馏水至1000mL,调PH=7.4.

吴侵晴1627提rna前细胞清洗用的pbs的ph是多少 -
封卸怪13750522821 ______ 应该是常见pbs缓冲液的ph值,即7.4.也有人说是7.2-7.4.

吴侵晴1627PBS溶液能用来养花吗? -
封卸怪13750522821 ______ 通过飞秒检测发现PBS是磷酸缓冲盐溶液,一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用.它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离,缓冲的pH值范围...

吴侵晴1627pbs缓冲液的介绍 -
封卸怪13750522821 ______ PBS是磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline)一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用.它是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,由于Na2HPO4和KH2PO4它们有二级解离,缓冲的pH值范围很广;而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度.如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2,以提供双价阳离子.注:PBS不是磷酸缓冲液(phosphate buffer solution,PB).

吴侵晴16270.01M PBS缓冲溶液如何配制pH值分别为7.0,7.2,7.4,7.6,7.8分别需要配制pH=7.7.7.7.7.8五种0.01M PBS缓冲溶液!如何配制? -
封卸怪13750522821 ______[答案] 氯化钠(NaCl),8g 氯化钾(KCl),0.2g 磷酸氢二钠(Na2HPO4),1.44g 磷酸二氢钾(KH2PO4),0.24g 加800ml ddH2O. 用1M的HCI或NaOH调pH,定容1L. 然后高压蒸汽灭菌,室温保存.

吴侵晴1627我要做试验,遇到关于PBS缓冲溶液的问题,1、什么是PBS缓冲溶液?查的知是磷酸盐的缓冲溶液.磷酸盐的几种形式都可以配PBS缓冲溶液吗?2、它有... -
封卸怪13750522821 ______[答案] 磷酸缓冲液的配制(pH=7.5,100mM) 500ml 100mM K2HPO4(3H2O): 11.41g 250ml 100mM KH2PO4: 3.4g 2mM EDTA: O.447g 先在一个800ml烧杯中加入450mlK2HPO4溶液,然后将KH2PO4溶液慢慢加入到K2HPO4中,调至pH约7.5,此时总体...

吴侵晴1627【求助】PB缓冲溶液与PBS缓冲溶液有什么区别呀 -
封卸怪13750522821 ______ PB是磷酸盐缓冲液,PBS是磷酸盐缓冲生理盐水.PB就是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠按一定比例混合成的磷酸缓冲液,PBS在PB的基础上还加入NaCl.

(编辑:自媒体)
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