pcr三次扩增图解高中生物

阴宙终3642一个含有200对脱氧核苷酸的DNA片段,用PCR技术经三次扩增,共需多少个游离的脱氧核苷酸 -
曹梵董17655186590 ______ 三次扩增变成2的三次方倍液就是8个拷贝(包括原来那个) 如果不考虑引物的长度损耗,那么就是多了7 x 200对脱氧核苷酸 液就是2800个游离的脱氧核苷酸

阴宙终3642为什么PCR技术 在第三轮循环产物中 才开始出现两种引物之间的序列 循环产物的轮数就是扩增循环的次 -
曹梵董17655186590 ______ 因为第一轮循环以加入的基因组等为模板,上下游引物分别结合反义链和正义链,扩增获得长度不等的pcr产物,然后第二轮以第一轮的产物为模板,扩增获得较短(与第一轮的产物比较)且长度不等的pcr产物,此时的pcr产物只受到上游或下游单条引物的限制,所以长度不等,第三轮扩增以第二轮的产物为模板,同时受到上下游引物的限制,获得两条引物间的序列.

阴宙终3642pcr扩增至少要复制多少次才能得到一个DNA -
曹梵董17655186590 ______ 3次第次合成条链第二次合成另条链第三次两引物同时结合合出DNA分子 所至少要三次才能得DNA.

阴宙终3642生物 - 生物技术实践 多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术.请回答下列问题:(1)DNA的 -
曹梵董17655186590 ______ (1)DNA分子中,通常将含有游离的磷酸基团的末端称为5′端,另一端为3′,DNA聚合酶从引物的3′开始延伸DNA链. (2)PCR利用了DNA的热变性原理解决了打开DNA双链的问题,因此需要耐高温的DNA聚合酶;将Taq细菌从其它普通的微生...

阴宙终3642pcr产物电泳时,用反转的dna的同一个样分别扩内参、目的1和目的2.内参和目的1都很好,目的2却很浅很浅? -
曹梵董17655186590 ______ 你是一直都这样还是单次啊?如果是单次的话建议换一批cDNA试试,因为做实验这种事情有时候分析得再合理,结果还是不靠谱,我前几天还有过内参p不出来的现象,目的条带都巨亮无比,又能说什么呢,有时候就是这么不正常~~~ 如果是一直都这样,试过加大循环数和加大模板量都没有用的话,我还有一个不太常规的办法 你可以把你的目的2跑的胶切下来(就像是回收那样的切),放到EP管了,放到负20度冻起来,然后拿出来,化了之后ep管里会有几微升的水,把它吸出来当模板用,试试吧 当然有可能是引物的原因,你可以再看看目的2的引物看看有没有问题

阴宙终3642已经做了三次DGGE了,每次都是这样,真心不知道是什么原因,高手帮帮忙!!! -
曹梵董17655186590 ______ 楼上不要乱说,80V 14h很正常,这应该不是跑出去了,胶上没有泳道的痕迹,如果跑出去不会有那么亮的条带在加样孔附近.这是环境样品,可以不加marker,何况估计你也没有marker,可能的问题是:首先,你的片段是否加了GC夹子?如果没有,存在一进入40%就全部解链而停止的可能.其次,仪器的电流电压是否正常,尤其是电流,是否存在电极未在液面以下而断路的可能.第三,配胶用的试剂是否存在假货的可能,尤其是丙烯酰胺和尿素.最后,如果你觉得自己做困难比较大,你可以找一家做这个比较多的单位,比如北京市理化分析测试中心.帮到你的话请采纳哦~

阴宙终3642做PCR实验时不同大小的DNA片段注意事项 -
曹梵董17655186590 ______ DNA质量和电泳结果是有一定关系的,你可以根据Marker来进行对比分析

阴宙终3642PCR技术介绍 -
曹梵董17655186590 ______ PCR技术的基本原理 PCR技术由三个步骤反复的热循环构成:高温变性、低温退火和适温延伸.高温变性,在高温(95℃)条件下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;低温退火,在低温(37~55℃)情况下,两条人工合成...

阴宙终3642什么是三重PCR -
曹梵董17655186590 ______[答案] 一般PCR仅应用一对引物,通过PCR扩增产生一个核酸片段,主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR),又称多重引物PCR或复合PCR,它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应,其反应...

阴宙终3642PCR的原理是什么 -
曹梵董17655186590 ______[答案] 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至...