pcr引物设计原则
金融界2024年4月12日消息，据国家知识产权局公告，迈克生物股份有限公司申请一项名为“多重PCR反应体系“，公开号CN117866951A，申请日期为2022年10月。
专利摘要显示，本发明提供了一种单管超多重的PCR检测引物探针组的设计方法、反应体系以及基于所述方法和反应体系的多重靶标检测试剂盒。
本文源自金融界
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顾将送2100pcr引物的设计有哪些要求 -
郝莲劳17329486507 ______[答案] 引物的设计一般要考虑以下几个问题:1.长度,至少要16bp,通常为18-30bp2.解链温度(Tm值)3.避免引物内部或引物之间存在互补序列(3个碱基),从而减少引物二聚体的形成以及引物内部二级结构的形成4.G+C含量尽量控制在...
顾将送2100引物设计基本原则是什么? -
郝莲劳17329486507 ______ 引物设计的原则和试验目的是相关的. 如果是为了检测某一个片段有没有,那么只要考虑特异性和片段好不好扩就行了.一般片段大小控制在500bp左右,上下游引物在57-57度退火温度,引物互补情...
顾将送2100实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求 -
郝莲劳17329486507 ______ 参照以下real-time PCR引物设计原则:1.最好位于编码区5'端的300-400bp区域内,可以用DNAman,Alignment 软件看看结果.2. 产物不能形成二级结构(自由能小于58.61KJ/mol).3.引物长度一般在17-25碱基之间,上下游引物不能相差太...
顾将送2100PCR的原理是什么 -
郝莲劳17329486507 ______[答案] 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至...
顾将送2100PCR失败的原因及如何改善 -
郝莲劳17329486507 ______[答案] PCR反应的五要素 1、引物 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度.理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增. 设计引...
顾将送2100PCR反应的引物有何种要求? -
郝莲劳17329486507 ______ PCR引物设计的11条要求1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的.在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(...
顾将送2100超长引物PCR -
郝莲劳17329486507 ______ 1.PCR反应的成功与否不与oligos的大小直接相关,主要看你的primer与模板特异性结合序列有多少个碱基对.虽然你的引物有97bp长,但和模板结合的位置可能仍旧只是20-30bp左右,计算退火温度时,只拿这20-30bp计算就可以了,你引物剩...
顾将送2100PCR产物如何长久保存?最长可保存多久? -
郝莲劳17329486507 ______ 如果近期要用的话就放4度.近期不用的话最好放-20度.应为反复冻融会使得DNA受损.未纯化的PCR产物-20℃放上一周没有什么问题. 对于PCR产物,一般要求纯化后再保存,洗脱液为TA或者纯水,为了后续实验的方便,是不会再加甘油的,所以,保存时间肯定无法和加了甘油的marker比较;对于比较重要的PCR产物. 扩展资料: 设计PCR 引物时的一般原则 (1)引物长度- 一般15~ 30碱基,过短则特异性低; 过长则会引起引物间的退火而影响有效扩增. (2) 避免内部二级结构,避免序列内有较长的回文结构,使引物自身不能形成发夹结构.