pcr过程视频
智通财经APP讯，凯普生物(300639.SZ)公告，公司全资子公司潮州凯普生物化学有限公司取得国家药品监督管理局批准的《医疗器械变更注册(备案)文件(体外诊断试剂)》。公司“高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”率先获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查和ASC-US人群分流预期用途。
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成和霍4147(2008•奉贤区一模)如图表示在生物体外获取DNA(或目的基因)的两种方式.图一示经PCR技术扩增获取DNA的过程.PCR是聚合酶链式反应的缩写.PCR方... -
缪待育18393686044 ______[答案] (1)DNA聚合酶的化学本质是蛋白质;PCR扩增DNA片段的DNA聚合酶是耐高温的DNA聚合酶,具有热稳定性. (2)人体内DNA分子复制过程中DNA的解旋过程由解旋酶催化完成,DNA分子复制方式是半保留复制,需要模板、原料、酶和能量等基...
成和霍414718SrRNA 测序的详细步骤 -
缪待育18393686044 ______ 18S rRNA的基因序列用DNA测序方法确定,再利用三联体密码转换得到18SrRNA的序列. Sanger(桑格)双脱氧链终止法是Frederick Sanger于1975年发明的.测序过程需要先做一个聚合酶连锁反应(PCR).PCR过程中,双脱氧核糖核苷...
成和霍4147两个DNA经过30次PCR循环能获得多少个特定区间片段? -
缪待育18393686044 ______ 实际上来讲,是肯定不会有2的31次方或者2的30次方,要少很多. 理论上来讲,出题人自以为2的31次方减4是正确答案,他是这样认为的:原模板有2个双链DNA分子,所以第1轮就生成总共4个DNA双链分子,也就是2的2次方,以此类推,30轮就是2的31次方个双链DNA分子.但题目问的是特定区间片段,就应该减去4,因为第一轮的4个DNA双链分子中每个单链的长度都是长于最终的目的片段的,所以不能算. 但既然出题人想到了这一点,就应该想到,在后边所有的循环中,这些长于目的片段的分子还是要作为模板的,那么非要算理论值的话,就是另一个问题了. 对于高中生物,高清pcr的原理就很不错了,就别拿这个来出题了,害学生.
成和霍4147模拟PCR的过程,请写出1 - 7个循环,目的片段分别被复制了多少?在第25个循环,目的片段被复制了多少? -
缪待育18393686044 ______ 原料:Taq酶、模板、引物、四种脱氧核糖核苷酸. PCR扩增原理是DNA在高温下解旋并在热稳定DNA聚合酶作用下自我复制.所以: 第一次:1*2^1=2 第二次:1*2^2=4 第三次:1*2^3=8 (第n次为2^n个) 第25次:目的基因片段被复制复制了2^25个
成和霍4147谁知道RT - PCR怎么做啊?谢谢 -
缪待育18393686044 ______ RT-PCR步骤 总RNA提取 1. 取200mg组织,放到1.5ml EP管中,加入1ml Trizol剪碎. 2. 震荡30s. 3. 加0.2ml氯仿,剧烈摇动30s,室温3min. 4. 12000*g,4℃ 离心,15...
成和霍4147融合PCR技术是采用具有互补末端的引物,将不同来源的扩增片段连接起来的方法,其过程如图1所示.图2是中间载体1和中间载体2(利用融合PCR技术构建... -
缪待育18393686044 ______[答案] (1)根据图示和PCR扩增技术的特点,可以推导出图1第一阶段中PCR至少经过2次循环才可以得到双链等长的DNA,如图所示: 再根据图1中第二阶段是AB基因融合后,进行PCR扩增时需要引物1和引物4,可推导出第二阶段中引物2与引物3部分碱...
成和霍4147标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步,这三大步需要的温度依次是( ) -
缪待育18393686044 ______[选项] A. 94℃、55℃、72℃ B. 72℃、50℃、92℃ C. 50℃、92℃、72℃ D. 80℃、50℃、72℃
成和霍4147PCR步骤哪位了解?最近要写生物论文,想要找一些资料
缪待育18393686044 ______ 你可以到生物帮啊,包含技术文档、视频、生物问答、在线交流核心版块都不不错的.资讯也挺丰富的. 标准的PCR过程分为三步 1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下, 氢键断裂,形成单链DNA 2.退火(复性)(40℃-65℃...
成和霍4147实时荧光定量PCR具体实验步骤是什么?
缪待育18393686044 ______ 变性→退火→延伸三个基本反应步骤,答:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析.随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加.我们实验室用BIOG 染料法荧光定量PCR和BIOG探针法荧光定量PCR测得的扩增曲线起跳值一般在30左右,每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图.