qiagen凯杰生物

白卞炭2415提取样品总RNA试剂盒该怎么选择 -
那关勤18558508392 ______ 提取总RNA的方法现在主要的就是用商用试剂盒,还有就是用传统的酚氯仿,trizol提取,一般trizol提取的质量相对比较好,但是操作起来比较麻烦,全程冰上操作,包括离心,这要看你们实验室有没有相应的试剂或仪器了,如果用商用试剂盒的话,通常是针对比较特殊的要求的样本的,比如石蜡样本,植物样本等,你需要根据你的样本类型选择不同的试剂.

白卞炭2415【在线等】我用试剂盒提取的DNA测分光光度,提取完马上测的和过一会儿测的结果为什么不一样我用qiagen的盒子提取的,刚提取完马上测,260/280在2... -
那关勤18558508392 ______[答案] 分光光度计测出来的结果本来就有一定差距,特别是在低浓度的时候,可能是由于机器不稳定引起的,偏差较大的话可能需要更换光纤或者矫正. 刚提完可能溶液不均匀,待混匀后等上几分钟,使得溶液均一,这样测的会比较好. qiagen的DNA纯化技...

白卞炭2415藻类提取rna的方法
那关勤18558508392 ______ 其实Trizol法提取效果还是挺好的,可能是你研磨不充分的缘故,另外1mltrizol的量不要超过100mg的样品.如果这个还不行的话,建议你购买QIAGEN公司的RNA提取试剂,就是价格贵点,2500元/盒.

白卞炭2415qiagen有体外转录试剂盒么 -
那关勤18558508392 ______ qiagen有体外转录试剂盒么 转录的只是插入的片断,怎么会跟模板一样大呢,一般情况下应该比模板小多了.我都是跑电泳,严格来说应该跑变性的;嫌麻烦可以非变性,快速(防止RNA降解)十分钟即可;抛出来的带会有两条,上面大的是模板,下面一条比较亮的是RNA,那么你的转录就 成功了.PCR第一个步骤如果没记错的话应该叫“变性”, PCR的话是不需要解旋酶的,直接利用DNA的高温变性特性,在高温下,使氢键断开,DNA双链恢复为单链. (还有解旋酶好像是解除双螺旋的结构,是一种拓扑异构酶,对于氢键的打开没有贡献吧

白卞炭2415qiagen公司有中文译名吗? “恰根”? -
那关勤18558508392 ______ 凯杰

白卞炭2415提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 -
那关勤18558508392 ______ 提取细胞RNA之后,为什么要测RNA浓度 1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解. 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和...

白卞炭2415培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录? -
那关勤18558508392 ______ 1 细胞总RNA的提取 1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁). 2)、将各孔内消化好的细胞...

白卞炭2415细胞总RNA提取用什么方法? -
那关勤18558508392 ______ 将Trizol、氯仿、冷PBS、EP管、灭酶枪头、一次性手套、EP管架、吸管等物品带入细胞室. 1、 取出EP管、做好标记 2、 取出细胞、收集上清保存备用 3、 用冷PBS冲洗细胞两次 4、 加入1ml Trizol (24孔板每孔加0.5ml即可),调小刻度用移液器吹打细胞至液体澄清(生化:摇动混匀后室温孵育10min) 详细的操作步骤,生物帮上面有的,底座/架(自动化) http://product.bio1000.com/101206/

白卞炭2415外周血提取DNA哪种方法好 -
那关勤18558508392 ______ 外周血中游离DNA有专门的提取试剂盒,一般比较常见的有两种方法,一种是磁珠法(life公司),一种是柱法(QIAGEN公司),希望对您有用.

白卞炭2415如何绘制表达谱并验证 -
那关勤18558508392 ______ Q1:你使用什么方法来确保灵敏而特异的miRNA表达谱?为什么?Galina Gabriely(哈佛大学) 我们通常利用多重定量pcr来对少量的人miRNA进行小规模图谱分析.这种方法的灵敏度和特异性比芯片更好,因此在待分析miRNA数量不多时是首...