qpcr引物设计的一般原则

支兴昏3827求助,关于PCR引物设计和干扰引物有疑问 -
常种丹17035964556 ______ 1. 引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性. 2.产物不能形成二级结构. 3. 引物长度一般在15~30碱基之间. 4. G+C含量在40%~60%之间. 5. 碱基要随机分布. 6. 引物自身不能有连续4个碱基的互补. 7. 引物之间不能有连续4个碱基的互补. 8. 引物5′端可以修饰. 9. 引物3′端不可修饰. 10. 引物3′端要避开密码子的第3位.

支兴昏3827设计引物时哪一些原则可以稍微忽略一些,引物长度必须是3的倍数吗? -
常种丹17035964556 ______ 引物长度不重要.其实,最重要的是引物与目标序列完全匹配就可以了.明显的发夹结构及引物自身和引物相互间的连接键能要注意一下,其他都没有什么.多试试,楼主一定能成功的. 以下是我认为比较重要的地方,楼主可以参考一下: 1...

支兴昏3827怎么设计引物
常种丹17035964556 ______ PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,PCR引物通常是一对,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷...

支兴昏3827兼并引物如何设计??? -
常种丹17035964556 ______ 你把设计软件更改一下.使用完毕后再修改过来.一般设计软件设计的为正常引物.

支兴昏3827如何设计pcr,以及它的要求是是什么 -
常种丹17035964556 ______ 设计的目的是在两个目标间取得平衡:扩增特异性和扩增效率.引物分析软件将试图通过使用每一引物设计变化的预定值在这两个目标间取得平衡.设计引用有一些需要注意的基本原理: ① 引物长度 一般引物长度为18~30碱基.总的说来,决定引...

支兴昏3827什么是引物? -
常种丹17035964556 ______ [编辑本段]概念 引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离...