rett综合症是遗传谁的

澹承褚3057RETT综合症的治疗?
甫晏郑13477847127 ______ Rett综合症是一种神经系统的严重失常现象.通常在女孩中发病.它影响到整个身体的运动,还使孩子失去说话和动手的能力.患Rett综合症的女孩需要经过治疗来帮助她...

澹承褚3057Rett综合征的介绍有哪些呢?
甫晏郑13477847127 ______ 介绍Rett综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,发病率为1/10000-1/15000女孩.临床特征为女孩起病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调.其病因及遗传方式尚不清楚.临床分期Rett综合征的临床表现具有一定的阶段性,并与年龄相关,共分为四期:

澹承褚3057下列事件与所利用的原理,搭配正确的是( ) -
甫晏郑13477847127 ______[选项] A. 镰刀型细胞贫血症一染色体变异 B. 无子西瓜的培育一单倍体育种 C. 青霉素高产菌株的培育一基因突变 D. 猫叫综合征一基因重组

澹承褚3057唐氏综合征风险值介于高风险截断值与1/1000风险值之间是... -
甫晏郑13477847127 ______ 这个就是预激综合征,部分病人没有任何临床症状,有一些病人可以出现心悸,胸闷,气短,头晕等.如果没有明显不适症状的话,可以暂时不做处理,以后需要定期复查.

澹承褚3057Rett综合征的简介是什么?
甫晏郑13477847127 ______ Rett综合征—Rettsyndrome,一种只见于女孩的疾病,在表面正常的早期发育之后,接着失去有目的的手部动作,产生刻板的手部扭动和过度换气.可有部分或完全的言语能力丧失、头颅生长缓慢.一般出现在生后7~24个月.患儿进行社交和游戏的发育停止,但社交兴趣可保持.从4岁起可有躯干共济失调和失用,以后往往是舞蹈手足徐动症样运动.几乎不可避免地导致严重的精神发育迟滞.

澹承褚305721 - 三体综合征属于染色体异常遗传病.男性患者体细胞的染色体组成表示为( ) -
甫晏郑13477847127 ______[选项] A. 45+XY B. 44+XXY C. 44+XX D. 44+XY

澹承褚305721三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于( ) -
甫晏郑13477847127 ______[选项] A. 基因内部结构的改变 B. 染色体结构变异 C. 染色体数目变异 D. 染色单体的交叉互换

澹承褚3057骨质硬化症和卷发综合征(先天性铜代谢异常)是两种单基因遗传病,一种为常染色体隐性遗传,一种伴X染色体遗传,先对两个家族进行病史分析得到图示... -
甫晏郑13477847127 ______[选项] A. 骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传,卷发综合征为常染色体隐性遗传 B. Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为 118 3600 C. Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为 1 8 D. 若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者,则再次生出一名女性,患卷发综合症的概率为0.5