rna提取试剂盒天根

支典费1844想要保存RNA比较久,怎么办? -
伏颜瑾13412329147 ______ 如果保存时间过久,在-80度也放不了太久.你可以将你的材料保存起来,到时候再提取RNA.天根有这些样品保存的东西卖,可以将你的样品用液氮研磨后,加到这些Buffer里面保存在-80度.具体你就要自己咨询了.

支典费1844为什么提得出RNA提不出DNA - - 昆虫 -
伏颜瑾13412329147 ______ 你是凝胶法检测的提取物么?是不是在原来RNA区域有很亮的弥散状亮带而在原本出现基因组DNA的地方没有条带了? 如果是,而且能排除操作因素的话(是不是用成了RNA提取试剂盒?沉淀步骤是否正确?),说明你的样品可能出现了明显的降解.DNA比RNA稳定的多,因此不会出现只有RNA没有DNA的情况,除非你刻意去提RNA.

支典费1844提取贴壁细胞的DNA一定要用蛋白酶K和RNaseA吗 -
伏颜瑾13412329147 ______ 1、你说的那种方法是用蛋白酶K消化然后酚氯仿抽提的方法,这种方法中蛋白酶K可以消化掉各种蛋白,释放出各种核酸(包括RNA),RNaseA可以用来消化掉RNA,那么就只剩下DNA了.这种方法中蛋白酶K和RNaseA是必须的,不加蛋白酶K的话核酸释放不充分,而且提取的DNA中容易出现蛋白污染,不加RNaseA的话可能会导致提取的DNA中残留有RNA. 2、提取贴壁细胞的方法很多,你用PBS洗涤一下细胞,然后刮下来或者用酶消化细胞后离心收集之后就可以用随便什么方法提取了,说的那种方法可靠的,嫌麻烦的话就用试剂盒,比如天根的血液组织细胞基因组提取试剂盒(DP304)

支典费1844天根植物试剂盒提取的dna为什么是弥散的 -
伏颜瑾13412329147 ______ 提取过程中dna降解了,也可能是植物样本保存过程中dna的降解还有可能是rna污染,因为植物中很多rna表达

支典费1844求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤 -
伏颜瑾13412329147 ______ 总RNA提取试剂盒步骤: 样品处理: a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀. b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理. c. 贴壁细胞:直...

支典费1844RNA提取试剂盒哪家公司的最好 -
伏颜瑾13412329147 ______ 上海恒远是卖试剂盒的,但是不知道有没有你说的这个试剂盒,你可以打电话问问

支典费1844天根细菌基因组DNA提取试剂盒想问下天根的细菌基因组DNA提取试剂盒,其中的每一步加的试剂分别都是什么作用,如缓冲液GA.GB,GD.TE.漂洗液pw等 -
伏颜瑾13412329147 ______[答案] GA是悬浮细胞的 GB裂解使核酸和蛋白分离 GD是去蛋白杂质的漂洗液 TE是溶解DNA的 PW是去盐的漂洗液

支典费1844我想做植物叶片总RNA提取,用什么试剂比较好啊? -
伏颜瑾13412329147 ______ 加液氮磨碎,然后加Trizol

支典费1844提取贴壁细胞的DNA一定要用蛋白酶K和RNaseA吗如果不用它们会有什么影响,对后期的PCR有影响不或者有什么好的方法介绍一下,要步骤的那种 -
伏颜瑾13412329147 ______[答案] 1、你说的那种方法是用蛋白酶K消化然后酚氯仿抽提的方法,这种方法中蛋白酶K可以消化掉各种蛋白,释放出各种核酸(包括RNA),RNaseA可以用来消化掉RNA,那么就只剩下DNA了.这种方法中蛋白酶K和RNaseA是必须的,不加蛋白酶K的话...

支典费1844用天根的试剂盒(离心柱法)提DNA,两个样本结果怎么样?是不是有很大问题? -
伏颜瑾13412329147 ______ 基因组DNA的260/280的值一般在1.6-1.8之间.(虽然和洗脱液有关,但一般都偏低) 就是浓度低了点,不过这个和样品、裂解是否充分等等有关.样品应该没问题,继续用.