rna纯度检测方法

危生委2187怎么提取RNA? -
甄旺峰18667224511 ______ 我们实验室用的是TRIZOL试剂盒,原理就是先组织匀浆,然后将RNA与蛋白质等分离,这个用的是戊二醇,然后再用柱子加各种溶剂,各种12000r/min离心,多次离心之后,经过洗涤干燥,再溶于DEPC水就可以冷藏了. 整个实验中要注意尽量避免实验材料与空气接触,以免被RNA酶降解其中的RNA,要知道RNA酶可是无处不在啊,还有DEPC是有毒的(一般分子实验所用的都多多少少有毒...),所以要小心~

危生委2187测定DNA含量可以用什么方法? -
甄旺峰18667224511 ______ 外分光光度计 OD260/280比值,如果浓度够大的话可以适当稀释,是OD260在0.1到1之间最好. OD260值为1时,双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul,需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒,用多功能酶标仪检测. 还有一种就是跑电泳,根据已知浓度条带的亮度对比你提的DNA亮度,这个需要分析软件,肉眼是无法正确比较的.

危生委2187如何做好RNA质控 -
甄旺峰18667224511 ______ 样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响.以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准: 定量:NanoDrop/Spectrophotometer(用于检测样本中的核酸浓度,蛋白与核酸的比例及是否存在污染,例如有机物/盐离子等污染)...

危生委2187检测核酸纯度方法 -
甄旺峰18667224511 ______ 紫外吸收检测DNA浓度与纯度2007年11月13日 星期二 11:40目的: 了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理,掌握测定方法. 原理: 核酸的最大吸收波长为260nm,蛋白质为280nm,在波长260nm时,1OD值相当于双链DNA浓度为50μg/ml...

危生委2187定量PCR的质量评价 -
甄旺峰18667224511 ______ RNA 定量的程序很多, 比较用了Ribogree,Agilent BioAnalyser,spectrophotometer,Nanodrop and the BioRad Experion 来定量同样的样品.结果显示没有哪两种方法得到同样的分析数据.所以用不同的方法进行定量是不明智的.因此,我们需要...

危生委2187试述两种测定DNA 浓度的方法? -
甄旺峰18667224511 ______[答案] 测定 RNA浓度按以下步骤进行操作:⑴ 取1μl RNA原液,放在0.5ml EP管中,加入249μl dd H2O,用移液枪反复混匀. ⑵ 用dd H2O为空白对照,调节A260零点.⑶ 倒掉比色杯中的水,加入稀释并混合均匀的RNA样液,测定A260值.倒...

危生委2187小分子RNA的检测方法 -
甄旺峰18667224511 ______ 实时荧光定量PCR技术是1996年由美国Applied biosystems公司推出在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术.该技术在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,使每一个循环变得“可见”,...

危生委2187如何用RT - qPCR检测RNA浓度? -
甄旺峰18667224511 ______ 提总RNA 然后反转录成cDNA 然后做rt-pcr就可以啦