rt-qpcr作图

离性秆3595RT - PCR技术中所涉及的参数有哪些? -
袁劳保13172873426 ______ 域值,CT值

离性秆3595real - time PCR可以直接以细菌的DNA为模板进行定量分析吗?还是real - time PCR 是针对RNA的啊? -
袁劳保13172873426 ______ 当然可以. real time PCR最终是对PCR的模板做定量,只是现在较多用于基因表达差异比较与分析,也就是mRNA的定量(RT-qPCR),所以给生手的影响是用于RNA.但要注意的是,即使是mRNA,也有逆转录的过程,也就是先逆转录cDNA,这才是rt-pcr真正意义的模板,分析的是cDNA的量,进而反应mRNA的量. 直接用DNA来做,那就更可以了,反应的是模板DNA量的差异.比如对某些DNA病毒,就可以直接以病毒DNA为模板来RT-pcr,你用菌的DNA有何不可.

离性秆3595如何选择荧光定量检测法之SYBR Green I -
袁劳保13172873426 ______ 市面上的RT-qPCR试剂盒大多退火温度都在42度,能到50度及以上的极少,因为酶不支持.60度以上到65度实际是最好的,可以消除RNA的二级结构.SYBR Green I是非饱和染料,片段长度太长,荧光信号会出现偏差,不死扩不出来,而是荧光信号出现偏差后的错误信息.

离性秆3595实验菜鸟求问:RT - PCR(检测mRNA的)是不是就是realtimePCR的一种啊?如果不是的话它们有什么区别呢? -
袁劳保13172873426 ______ 不相同,RT-PCR是逆转录PCR,它是以RNA为模板,反转录形成DNA的PCR反应,主要是为了去除DNA中的内含子.后者是实时定量PCR,其以DNA为模板,主要是为了测定初始时模板的浓度.

离性秆3595RT - PCR 如果不买试剂盒的话,不同的目的基因所需的不同的试剂有哪些?是不是只是引物不同? -
袁劳保13172873426 ______ 如果只是普通的mRNA反转录的话,反转录的引物都是一样的,只是qPCR的检测引物不一样,其实根据你自身的实验条件配制的试剂,有时比公司成品化的kit效果更好

离性秆3595qc七大手法直方图如何 用excel制图 -
袁劳保13172873426 ______ Excel2003:工具 → 数据分析 → 直方图 → 确定;如果菜单中没有“数据分析”:工具 → 加载宏 → “分析工具库”前加√ → 确定 → 工具 → 数据分析 → 直方图 → 确定;帮助中有使用方法.Excel2007(2010):数据 → 数据分析 → 以后同2003 如果没有“数据分析”:文件 → 选项 → 加载项 → 管理(A)下拉列表选Excel加载项 → 转到 → “分析工具库”前加√ → 确定 → 数据 → 数据分析 → 以后同2003

离性秆3595细胞培养实验为什么要热灭活血清?求大神帮助 -
袁劳保13172873426 ______ 加热可以灭活补体系统.激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞.在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清.RT-qPCR主要混合物 http://product.bio1000.com/101180/

离性秆3595RT和qPCR可以是一个引物吗 -
袁劳保13172873426 ______ qrt pcr一般指以rna为模板,先逆转成cdna,再进行qpcr 而qpcr一般是泛指,既可以当它是qrtpcr,也可以指他是专门定量检测dna的 比如检测细菌的16s,那不需要做rt,直接用qpcr检测定量即可.

离性秆3595用spssau可以怎样作图? -
袁劳保13172873426 ______ spssau上面可以进行作图,包括饼图,条形图,柱形图,拆线图,雷达图,圆环图,散点图,词云图,盒状图,正态分布图共10几种图形.总共有以下几种办法可以在spssau中实现作图: spssau默认生成出来图,进行研究方法比如方差分析时,默认会生成图形; 自己作图,使用图形功能,直接可以选择需要使用的图.相对来讲直接使用其默认生成图即可,如果特殊图形比如散点图则使用单独作图.

离性秆3595如何在PowerDesigner中画用例图/序列图/协同图/状态图/活动图 -
袁劳保13172873426 ______ 创建用例图,打开PD,操作如下:文件---建立新模型(New Model)---分类(Categories)---商务(Business)---用例图定义(Use Case Definition),然后通过面板上的小人符号、用例符号处理即可.如果要调整线型,工具----显示参数选择---...