sds电泳液配方
1.5 mol/L Tris (PH8.8)
1．称量181.7gTris置于1L烧杯中。
2．加入约800 ml去离子水，充分搅拌溶解。
3．用浓盐酸调节pH值至8.8。
4．定容至1L.
5．高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1oC，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
（参照kara公司Catalog-N1）
1 mol/L Tris (PH6.8)
1．称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2．加入约800 ml去离子水，充分搅拌溶解。
3．按下表量加入浓盐酸调节所需的pH值。
pH值 | 浓HCl |
6.8 | |
7.4 | 约70 ml |
7.6 | 约60 ml |
8.0 | 约42 ml |
4．定容至1L.
5．高压灭菌后，室温保存。
注意：1.溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1oC，溶液的pH值大约降低0.03个单位。2. 如1 mol/L溶液呈现黄色，应予丢弃，并置备质量更好的Tris。
（参照kara公司Catalog-N1）
30％丙稀酰胺（100ml）
1．称量下列试剂置于烧杯中。
丙烯酰胺（Acrylamide） | 29 g |
双丙烯酰胺 (BIS) | 1 g |
2．加入约60 ml去离子水，充分搅拌溶解。
3．定容至100 ml,用0.45 µm滤膜滤去杂质。
5．于棕色瓶中4 oC保存。
注意：1. 丙烯酰胺具有很强的神经毒性，并可通过皮肤吸收，其作用具有积累性，配制时应戴手套等。聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为有可能含有少量的未聚合成分。
（参照kara公司Catalog-N1和《分子克隆》二版P924）
30％SDS
1．称量10 g高纯度（电泳级）的SDS置于100~200 ml烧杯中。
2．加入约800 ml去离子水，68oC加热溶解。
3．滴加数滴浓盐酸调节pH值至7.2。
4．定容至100 ml，室温保存。
（参照kara公司Catalog-N1和《分子克隆》二版P924）
10％过硫酸铵
1．称量1 g过硫酸铵。
2．加入约10 ml去离子水后搅拌溶解。
3．储存于4oC。
注意：10％过硫酸铵溶液在4oC保存时可使用两周左右，超过期限会失去催化作用。
（参照Takara公司Catalog-N1和《分子克隆》二版P924）
1×SDS凝胶加样缓冲液
50 mmol/L | Tris·Cl (pH 6.8) |
100 mmol/L | DTT |
2% | SDS （电泳级） |
0.1% | 溴酚蓝 |
10% | 甘油 |
不含DTT的1×SDS凝胶加样缓冲液可保存于室温，临用前必须从1 mol/L DTT储存液中现用现加于上述缓冲液中。
（参照《分子克隆》二版P884）
本人将参照此配方，配成5×或6×，各成分浓度均扩大5倍。
另:Takara公司Catalog-N5上的5×SDS－PAGE Loading Buffer配方：
组分浓度：
250 mmol/L | Tris·Cl (pH 6.8) |
10% (W/V) | SDS （电泳级） |
0.5% (W/V) | 溴酚蓝（BPB） |
50% (V/V) | 甘油 |
5% (W/V) | β-巯基乙醇（2-ME） |
配制量5 ml
配制方法
1．称量下列试剂置于10ml塑料离心管中。
1 M Tris·Cl (pH 6.8) | 1.25 ml |
SDS （电泳级） | 0.5 g |
溴酚蓝（BPB） | 25 mg |
甘油 | 2.5 ml |
2．加去离子水溶解后定容至5 ml。
3．小份（500 ul/份）分装后于室温保存。
4．使用前将25 ul的2-ME加到每小份中。
5．加入2-ME的Loading Buffer可在室温下保存一个月左右。
1 mol/L DTT(20 ml)
1．称取3.09 gDTT，加入到50 ml塑料离心管中。
2．加20 ml的0.01 M NaOAc (pH5.2)，溶解后使用0.22μm滤器过滤除菌。水配
3．分装后－20oC保存。
（参照《分子克隆》二版P884）
3 M醋酸钠（NaOAc）（100 ml）
1．称取40.8 gNaOAc·3H2O置于100～200ml烧杯中，加入约40ml的去离子水后搅拌溶解。
2．加冰醋酸调节pH值至5.2。
3．定容至100 ml，高压灭菌后室温保存。
（参照《分子克隆》二版P884）
0.01 MNaOAc (pH5.2) 参照此配方配制。
5×Tris-Glycine Buffer（SDS-PAGE电泳缓冲液）
组分浓度：0.125 M Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V) SDS
1．称量下列试剂置于烧杯中。
Tris | 15.1 g |
Glycine | 94 g |
10%(W/V) SDS（电泳级） | 50 ml 或5g SDS |
2．加入约900 ml去离子水搅拌溶解。
3．定容至1L，室温保存。
（参照《分子克隆》二版P884）
Transfer Buffer:
[自配]Transfer Buffer:500ml
25mMTris base, 0.2M glycine（甘氨酸）, 20% methanol(甲醇PH8.5)
先配制1M Tris base (MW:121.1) 100ml: 12.1g Tris base + ddH2O至100ml,调PH8.5（1L约加22ml浓盐酸）
1M12.5ml Tris base + 7.5g glycine(MW:75.05) +100ml methanol + ddH2O 至400ml,调好PH值，再加ddH2O至500ml.
先置于4oC保存备用。
（参照吴兴军给Protoco,据说优于《分子克隆》配方）
丽春红S储存液（10×）
丽春红S | 2 g |
三氯乙酸 | 30 g |
磺基水杨酸 | 30 g |
加水至100 ml。 |
用1份上述储存液加9份去离子水即成丽春红S使用液，使用后应予废弃。
10X TBS (Tris-buffered saline):
To prepare 1 liter of 10X TBS:24.2 g Tris base, 80 g NaCl; adjust pH to 7.6 with HCl (use at 1X).
（参照Cell signal Technology Protoco）
Wash Buffer TBS/T:（0.05%吐温）可用PBST代替
1X TBS, 0.1% Tween-20
[自配] Wash Buffer TBS/T:1000ml
1×TBS,0.1%Tween-20,100ml 10×TBS+ 1ml Tween-20+ 900ml ddH2O
（参照Cell signal Technology Protoco）
Blocking Buffer:（3%BSA的TBST或PBST）封闭
1X TBS, 0.1% Tween-20 with 5% w/v nonfat dry milk。
[自配]Blocking buffer:150ml
for 150ml, add 15ml 10×TBS to 135 ml water,mix.Add7.5g nonfat milk and mix well.While strirring,add 0.15ml Tween-20(100%).
(现用现配，4oC储存备用)
（参照Cell signal Technology Protoco）
Primary Antibody Dilution Buffer:抗体稀释（1%BSA TBST或PBST，不加BSA也可）
1X TBS, 0.1% Tween-20 with 5% blocking agent;
for 20 ml, add 2 ml 10X TBS to 18 ml water, mix. Add1.0 g BSA and mix well. While stirring, add 20 µl Tween-20 (100%).
（参照Cell signal Technology Protoco）
显色液（好用）
5mg DAB；200ul 1M Tris（PH=8.5，常用作纯化液母液）；9.5ml水，静置5min（加入Tris缓冲液会变浑浊），加入3.5ul 双氧水，现用现配，可配好无双氧水的10X母液分装，-20℃保存，1ml/支，用时稀释到10ml并加入3.5ul双氧水即可使用。
本实验室SDS-PAGE电泳凝胶配方如下：
甘凭咏1959求western blot 电泳液和转膜缓冲液的配方~有的转移缓冲液加SDS有的没加,是为什么呢? -
嵇居松15744309330 ______[答案] 我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g,1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解.加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存.用的时候稀释成1*的就可以了.转膜缓冲液的配制方法...
甘凭咏1959SDS - page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 -
嵇居松15744309330 ______ 电泳缓冲液是Tris-甘氨酸电泳缓冲液. 上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油. 分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl 浓缩胶配制过程中的缓冲液是PH6.8的Tris-Hcl
甘凭咏1959SDS - PAGE时样品中都加什么 -
嵇居松15744309330 ______ 将loading buffer与你的蛋白样品按比例混合,高温变性后,放冰上5分钟后,上样电泳. loading buffer中包含甘氨酸,Tris-Hcl,SDS,甘油,溴酚兰,β-巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT). 甘氨酸和Tris-Hcl用来提供正负离子;SDS是变性剂,同时屏蔽蛋白本来的电荷;β-巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT)为还原剂,进一步打开蛋白间亚结构.
甘凭咏1959tris 甘氨酸电极缓冲液配方,求高手指教.急急急!!! -
嵇居松15744309330 ______ 我现在用的配方如下:Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS我们实验室的配方如下: 5X电泳缓冲液:15.1g Tris 94.0g Gly 5.0g SDS
甘凭咏1959SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳 条带脱色不好,怎么办?脱色液配制:10%的乙酸(冰醋酸)20%无水乙醇,70%的ddH2 -
嵇居松15744309330 ______ 我们的脱色液是45%甲醇,10%乙酸,你可以试一下,考染
甘凭咏1959急急急 tris - 甘氨酸缓冲液怎么配? -
嵇居松15744309330 ______ 蛋白质(western)电泳用的缓冲液嘛? 10*电缓:30.3gTris-base,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml
甘凭咏1959western blot 转移缓冲液的配方? -
嵇居松15744309330 ______ 转移缓冲液中不能含有sds的,sds会严重影响转印效果.
甘凭咏1959sds聚丙烯酰胺凝胶电泳中,样品溶液中各种试剂的作用是什么? -
嵇居松15744309330 ______[答案] 为观察电泳前沿加入溴酚蓝(阳极电泳,阴极电泳常用焦宁),如果样品溶解不佳可以加入尿素或非离子去污剂助溶.Tris和甘氨酸印象光聚合,SDS结合蛋白消除电荷的影响.
甘凭咏1959电泳里所用的SDS究竟是哪个 -
嵇居松15744309330 ______ SDS是指十二烷基硫酸钠 全称sodium dodecyl sulfate , sodium salt, 十二烷基硫酸钠,白色或淡黄色粉状,溶于水,对碱和硬水不敏感.
甘凭咏1959求二维凝胶电泳中用到的试剂和配方,拜托诸位了!
嵇居松15744309330 ______ 操作步骤 (一)第一向等电聚焦(用自制的电泳上样缓冲液,17cm的胶条,pH 4-7) 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液(I)(不含DTT,不含Bio-Lyte)一小管(1ml/管),置室温溶解. 2. 在小管中加入0.01g DTT, Bio-Lyte 4-6、5-...