sdspage和琼脂糖凝胶电泳

隗凯邓3078核酸为什么显正电,为什么显酸性 -
安振胆15371646102 ______ 因为钠离子带正电,而核酸里的磷酸根带负电, 两种粒子会相互作用,使得核酸分子和水分子之间的作用减弱,这样核酸溶解度就会降低. 所以NaCl浓度高核酸的溶解度就低.

隗凯邓3078琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有什么异同? -
安振胆15371646102 ______[答案] DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳,电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷. 蛋白质电泳(一般指SDS-PAGE)一般使用的都是聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷. 所以相同点就是...

隗凯邓3078生物学上marker是什么意思
安振胆15371646102 ______ 从文字上说,标记(Marker),染色体上一个可以被识别的区域(比如限制性内切酶... 两种marker分别是进行琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE(蛋白质电泳)所用的标准参照...

隗凯邓3078SDS - PAGE凝胶电泳琼脂糖封底? -
安振胆15371646102 ______ 我们用的两个浓度是10%和5%,这样应该不会漏胶了.判断是否凝固很简单,你只要别把胶全倒完,在配胶的烧杯里留一点,当烧杯里的凝固了,板里的就凝固了.

隗凯邓3078做sds - page电泳时有一步是要将样本煮沸低温离心的,请问这一步有什么用另外,我这里没有一些配料,所有就用的琼脂糖凝胶混入一些sds,跑出来的条带... -
安振胆15371646102 ______[答案] 将样品煮沸是为了使蛋白变性,离心是去除样品中没有溶解的东西,避免带出现纹理现象.

隗凯邓3078SDS - PAGE电泳中,底部用琼脂糖封底,电泳时琼脂糖要去掉吗? -
安振胆15371646102 ______ 您好!不用的,只要不影响离子通过就行. 百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 感谢您的采纳 O(∩_∩)O .如有疑问,欢迎追问.

隗凯邓3078琼脂糖凝胶电泳槽 -
安振胆15371646102 ______ 电泳槽可以互换使用.但是这两种凝胶还是有很大区别的.前者,主要用来分离核酸,后者主要用来分解蛋白质大分子.因为后者的分辨率更高些.电泳的原理是一样的,当然可以互换使用了.但是在实验室现实操作过程中,两者基本不混用,因为二者需要做的胶版不一样大,需要的胶的厚度也不大一样.跑的时间也差异很大.关键染色剂不一样.所以不混用.同学,生物专业吗?本科?