sea杂合缺失严重吗

宋京眉4457夫妻双方都是地贫缺失a(sea)缺失型,腹中胎儿会得重型吗? - 久久问医
昌削红13788472273 ______ 你好,地中海贫血是一组溶血性贫血病,可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类,分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷引起的,检出SEA缺失,说明其四个α珠蛋白基因有两个失去,另两个正常(因为是杂合子),为轻度地贫. 夫妻两个都是轻度地贫,那么胎儿得重度地贫的可能性不是很大.地贫是一种遗传性慢性溶血性疾病,根据其临床表现,地贫可分为重型、中型、轻型.造血干细胞移植是临床治愈重型β型地中海贫血的惟一途径,但对绝大多数患儿而言,规范性长期输血和去铁治疗是治疗本病的关键措施,但遗憾的是仍有九成的患者没有定期接受规范的除铁治疗.

宋京眉4457地贫检查男的3.7缺失杂合 女的sea缺失杂合 他们的下一代患重症地贫的几率有多大,还需要做什么检查 -
昌削红13788472273 ______ 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.

宋京眉4457地贫基因检测结果为 - - SEA/αα β - 29/βn是地贫吗?轻型还是重型 -
昌削红13788472273 ______ 病情分析: 1.你是轻度α地贫(因为SEA缺失失去了四个α珠蛋白基因中的两个).对你本人除了可能轻度贫血以外不会有什么影响.2.血常规正常不能排除地贫,尤其是α地贫.因为有些轻微的α地贫基因携带不仅血常规检查不出来, 指导意见: 就是进一步的血红蛋白电泳也不一定检查得出来.如果你未患地贫,血常规正常可以不必进一步检查.但既然你已经确诊地贫,你的丈夫就有必要进行血红蛋白电泳地贫基因检查.

宋京眉4457患者信息:女25岁福建厦门病情描述(发病时间、主要症状等):请问?
昌削红13788472273 ______ 这是轻度αβ混合地贫, SEA缺失使患者四个α珠蛋白基因失去了两个, 41-42突变使患者两个β珠蛋白基因中的一个完全生效. 但由于αβ地贫症状不会累积, 所以仍为轻度.注意患者的配偶在生育前一定要彻底检查是否患地贫(血红蛋白电泳 地贫基因检查), 一般的筛查是不够的. 补充: 6个月发现太晚了, 配偶检查了吗?

宋京眉4457我怀孕6个月,检测说有轻度a型地贫,老公结果和我一样,医生说要做基因检测,结果是检出SEA缺失型a地贫基 -
昌削红13788472273 ______ 对你们两人本人来说都不严重. 轻度α地贫患者和常人基本无异, 寿命和生活均无明显影响. SEA(东南亚)缺失...

宋京眉4457急!!!BB检出地贫 - - sea基因缺失纯合型还能要不 -
昌削红13788472273 ______ 你好,从α地贫基因的组合原理可知,--sea基因缺失纯合型属于重型的α地贫,也就是“胎儿水肿综合征”,一般在妊娠的晚期成为死胎,即使极少数可能维持到出生,但也不能成活.

宋京眉4457基因为——sea/——sea是重型地盆吗 -
昌削红13788472273 ______ 不是,属于轻型地贫

宋京眉4457谁懂帮我看看地中海分析基因检测结果为SEA杂合缺失的a地中海贫血?
昌削红13788472273 ______ 你应该和我是一样的型,就是轻型a地贫.轻型的就没问题.你老公没有,宝宝有一半机率遗传你的地贫,一半是正常.

宋京眉4457男方是轻度地贫sea型基因缺失(东南亚型)杂合,女方是轻度地贫cd41 - 42( - ttct)杂合突变,以后生小孩会 -
昌削红13788472273 ______ 25%可能完全正常. 25%可能像爸爸是轻度α地贫患者. 25%可能像妈妈是轻度β地贫患者. 25%同时遗传到父母的致病突变, 为αβ混合地贫, 仍为轻度. 这四种情况都没问题或问题不大.

宋京眉4457十个月大的婴儿查到sea的杂合缺失地中海贫血,需要吃药吗? -
昌削红13788472273 ______ 仅仅是sea缺失的话不用治疗,症状不明显的,不影响发育.