sem喷金

鬱詹饲4262用SEM观察粉体颗粒的形貌像的时候如何制样比较好? -
利相重19828148106 ______ 将样品用美工刀尖取少量,抹在C胶带上,用洗耳球吹,用塑料膜将粉末压紧,喷金,观察.

鬱詹饲4262粉末样品的粒度是否均匀对SEM测试有影响吗?
利相重19828148106 ______ 粉末SEM测试肯定是要喷金的,我的意思是在喷金状态下测试,粉末样品的颗粒度影响大吗,是那种很不均匀的?

鬱詹饲4262想要用SEM观察烧结后的材料颗粒形貌、大小以及团聚等信息,该怎么制样呢?
利相重19828148106 ______ 我提供2中方法:(1)将粉体放入无水乙醇溶液中,超声分散后,滴在铝箔上,然后进行喷金和观察;(2)将粉体直接放在碳导电胶带上,然后进行喷金和观察

鬱詹饲4262玻璃上磁控溅射的导电氧化物薄膜,sem需要喷金吗 -
利相重19828148106 ______ 导电的膜扫描电镜不需要喷金!

鬱詹饲4262请问SEM可以测液体吗? -
利相重19828148106 ______ 我做过一些次SEM的液体样品,不过都是把液体样品放在样品盘上烘干之后,喷金,然后再做测试的,一般的 ,一点样品就够了,很少的计量 ,但是还是看浓度吧 ,我们的仪器不好,一般都是拿到理化分析中心测的

鬱詹饲4262五氧化二钒做电镜(SEM)需要喷金吗? -
利相重19828148106 ______ V2O5的导电性较差,建议在做电镜之前进行喷C或喷Au处理,当然,前提是你不再做其他方面的测试,否则,C或Au就会成为杂质,无法去除以致影响其他测试结果.另外,喷Au会吸收有些物质的特征X射线,即可能会吸收一些元素的信号或者出现Au的元素信号.因为我没做过V2O5材料,并不知道是否会出现上述情况,本人拙见,希望对你有帮助,祝你好运!

鬱詹饲4262非导电样品一碰就碎,想做SEM应该怎么制样?
利相重19828148106 ______ 如果样品一碰就碎,个人认为不适合用导电胶带,最好使用液态的导电银胶,这样不用用力就能很好的和样品杯粘在一起镀金应该不会有问题

鬱詹饲4262SEM为什么不能观察生物样品 -
利相重19828148106 ______ 扫描电镜可以观察生物样品!当前SEM在生物组织形态结构方面研究普遍应用.你向问的问题似乎是:SEM为什么不能观察活的生物样品?传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下,因此对样品的基本要求是干燥、无油、导电.这种条件下,无法满足活生物样观察!但活的生物样品在一定时空下的形态,通过生物组织固定,脱水,干燥,喷金即可观察,可以了解在有生命状态下的组织结构特征.为了实现活的生物样品观察,美国公司开发的环境扫描电镜已经商品化!

鬱詹饲4262如何表征金纳米溶液? -
利相重19828148106 ______ 去掉盐,也就是用去离子水多洗,不过需要高速离心机,否则小粒子下不来.另外,用TEM测试的话,需要做多浓度的实验,可以用毛细管点不同浓度(相差可以10倍)的溶液观察一下,如果没有合适的,可以继续调节,直到粒子均匀分散在碳膜上.其次,用场发射SEM也可以看,但同样要洗,不过可以不用TEM滴样那么麻烦,可以滴加一滴,倾斜样品台,让液滴流动,这样就能形成一定的浓度梯度,看起来选择合适区域拍照即可.

鬱詹饲4262SEM、TEM、TG、XRD、AFM、红外光谱,这几个分别是测什么的? -
利相重19828148106 ______ 测什么百度一下吧,应该都有详细的测试原理及项目.区别应该是 SEM和TEM和AFM,越来越高级,放大倍数越来越高.XRD和红外光谱这两个是没什么关系的,xrd是测试晶体结构的,可以测试晶体结构的,对于可以看出你的材料是什么.红外是靠红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点,可以用来鉴别未知液态水的红外光谱物的结构组成或确定其化学基团;而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关,可用于进行定量分析和纯度鉴定.l红外主要用于有机化合物的结构鉴定在有机化学、生物化学、药物学、环境科学等许多领域.