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sn1反应机理图解

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

须梵应4365怎样判断化学反应的反应机制是SN1还是SN2机制啊??紧急啊~~要考试啦~还是搞不懂啊~~ -
蔺温兰15534857743 ______ 叔丁基溴的碱性水解反应 是sn1反应,,,因为叔丁基溴有生成叔丁基碳正离子的趋势,因为叔丁基碳正离子是三级碳正离子,稳定性强 易生成...下面我简单归纳:三级卤代烃取代是sn1反应,一级以及甲基卤是sn2反应...而 二级卤代烃的机理尚处于争论之中,一般不考的.....sn1反应有重排,而sn2无,,另外sn2反应过程中有构型转化 叫做瓦尔登转化..

须梵应4365有机怎么判断什么时候是亲核加成,什么时候是亲电加成?还有sn1和sn2反应和亲和加成,亲电加成有什么关系? -
蔺温兰15534857743 ______[答案] 如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧...

须梵应4365SN1机理SN2机理(化学)卤代烃与氢氧化钠在含水的醇溶液中反应,下列各对应于SN1机理还是SN2机理?1.产物的绝对构型完全转化 2.有重排产物 3.碱... -
蔺温兰15534857743 ______[答案] 1、完全转化是SN2,OH-从卤原子背面进攻;因为SN1从C+平面上下都可能进攻,所以应该得到消旋产物 2、重排代表有C+离子 3、SN2,SN1反应速率只卤代烃浓度有关 4、SN1,叔烃C+离子更稳定(超共轭),对SN1有利,但空间位阻大,不利于...

须梵应4365有机化学难点及解析 -
蔺温兰15534857743 ______ 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

须梵应4365有关醇与卤化氢的反应,什么时候开环什么时候不开,第一个四元环的重排机理是什么?
蔺温兰15534857743 ______ 两个反应的醇都是3级醇,与卤代烃的反应属于SN1机理,有碳正离子中间体,所有的重排和开环都来自与碳正离子的重排.第一个反应物有一个四元环,极不稳定,虽然生成的碳正离子是一个稳定的三级正离子,但是环的不稳定性促进其扩环(机理就是旁边环上一对电子打过来,正离子转移到环上).而下面这个反应中环是五元环,十分稳定,扩环后反而使稳定的三级正离子变为不太稳定的二级正离子,能量升高了.所以不会开环之类的.

须梵应4365何谓Sn1反应的原理
蔺温兰15534857743 ______ Sn1反应的原理就是一种亲和取代的方式,分两步完成,过程有碳正离子生成!!

须梵应4365在用正丁醇,溴化钠和浓硫酸反应制取的正溴丁烷中含有2 - 溴丁烷的原因和反应机理是什么? -
蔺温兰15534857743 ______ 原题中实为正丁醇上的羟基和卤原子之间的亲核取代反应.1-丁醇按SN2机理进行,浓硫酸作为使伯醇质子化的试剂,由于质子化伯醇不易解离,伯碳正离子的稳定性也较低,故发生重排的现象较少,副产物2-溴丁烷的产率并不多.实际上异丁醇(2-丁醇)和叔丁醇(2-甲基-2-丙醇)等按SN1机理进行的类似亲核取代反应才有较多的重排产物,另外2-甲基-1-丙醇由于β碳上含两个甲基支链,空间位阻较大,不利于亲核试剂进攻,故从动力学上也阻碍SN2机理进行,实际该反应有很大程度部分是按SN1机理完成,因此也会有重排产物.

须梵应4365SN1 SN2怎么区别呢? -
蔺温兰15534857743 ______ 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1,...

须梵应4365取代反应的机理是什么? -
蔺温兰15534857743 ______ 取代反应 substitution reaction 有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代...

(编辑:自媒体)
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