sn2反应溶剂选择

皮怎凡3433有机置换 Sn2 与Sn1 -
宣段祥17832906790 ______ 该反应为2分子碘丙烷与硫化钠生成硫醚的反应,属于Sn2反应.硫离子进攻碳原子和碘离子的离去是同时发生的,所以为Sn2反应,Sn1反应要求碘丙烷先解离为碘离子和丙基正离子,对于碘丙烷难度太大,若为叔丁基碘,或可以按照Sn1反应方式进行.

皮怎凡3433已知实验室制备1 2 二溴乙 -
宣段祥17832906790 ______ CH2=CH2+BR2=BR-CH2-CH2-BR

皮怎凡3433怎样判断是sn1还是sn2机理啊 -
宣段祥17832906790 ______ 1、在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体,所以重排是这种反应的重要特征,也是支持Sn1机理的重要实验根据.如果一个亲核取代反应中有重排现象,那么这种取代一般都是Sn1机理.但要注意,如果某亲核取代反应中没有重排,则不能否...

皮怎凡3433卤代烃水与NAOH醇溶液反应生成烯烃 醇的作用是什么???要反应机理、 -
宣段祥17832906790 ______ 醇的作用是降低反应体系的极性(醇的极性小于水). 大学会学到卤代烃生成烯烃发生的是E2消除反应,机理不方便画.我描述一下,一步反应.OH- 进攻β-H,β-H同时把C-H的电子转移给相邻的C-C,生成C=C,同时C-X键中电子转移到卤素...

皮怎凡3433在非极性溶剂中,发生Sn1还是Sn2 反应呢CCL4溶剂 -
宣段祥17832906790 ______[答案] 这个不完全取决于所用的溶剂,能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 .到底发生那种反应要看你反应物的结构和条件.一般情况下,两种反应可能同时发生,只是主副反应的问题.

皮怎凡3433大学有机化学问题:亲核性和溶剂对亲核取代反应的影响 -
宣段祥17832906790 ______ 取代反应中进攻基团的亲核性越强就越容易发生亲核取代反应. 但SN1取代反应更多地取决于被取代物的离去基团的离去容易程度,而这时也与溶剂有密切关系. 极性溶剂有利于离去基团的溶剂化,也就有利于它的离去. SN2反应则更多地依赖于取代反应进攻基团的亲核性. H+对F-的影响如你所说,有些道理,但另三种离子却不好用同样道理解释.质子型溶剂参与了反应,不同于常说的溶剂效应. SN2反应的溶剂效应要从进攻基团和离去基团两方面考虑.对进攻基团的溶剂化可能降低基亲核性,对离去基团的溶剂化则促进亲核取代反应的进行. F、Cl、Br、I负离子的碱性由强到弱,在极性非质子溶剂中亲核性也由强到弱.但在质子型溶剂中因氢键作用,顺序颠倒.

皮怎凡3433SN1 SN2怎么区别呢? -
宣段祥17832906790 ______ 看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应 影响SN1的条件只有底物的性质与浓度,底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1...

皮怎凡3433怎么知道取代反应的机理是sn2还是sn1 -
宣段祥17832906790 ______ 很多情况下,SN1,SN2,E1,E2都是相互竞争的,比较麻烦 一般说来,直链的一级卤代烷,SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生(低极性溶剂,强碱性试剂有利于E2).三级卤代烷SN2反应很慢,(碱浓度高时有利于E2) CH3X RCH2X R2CHX R3CX :SN2趋势递减,E2趋势递增 三级卤代烷在无强碱时进行单分子反应,SN1和E1竞争,产物看具体条件

皮怎凡3433如何配置含Sn2+或Sn4+离子的溶液? -
宣段祥17832906790 ______ 用水配制呀 加入相应的酸抑制水解

皮怎凡3433亲核取代反应反应速率sn1的比较方法 -
宣段祥17832906790 ______ 1、离去基团(L)一般来说,离去基团越容易离去,SN₁越快. 2、碳上取代基越多,SN₁越快.取代基较多,使得相应碳正离子的能量更低,更加稳定. 3、碳阳离子生成越容易,SN₁反应越快.有许多释电子基团帮助稳定碳阳离子的正电...