snapgene找酶切位点

辕询岩4398在基因操作中,酶切位点能不能出现在目的基因内部,为什么,如果出现了,该怎么处理?? -
弘天届17159041645 ______ 你要提取目的基因,那酶切位点肯定不能出现在目的基因片段内部啊,如果出现了,就要换另一种限制性内切酶,即换另一种酶切位点,一般都是选两种酶来进行酶切的,就是为了确保没有你说的情况出现. 满意请采纳~谢谢

辕询岩4398如何给一段序列增加一个酶切位点. -
弘天届17159041645 ______ 你可以设计带有酶切位点的引物,对目的基因进行PCR,就可在目的基因上引入酶切位点. 步骤:引物设计(借助软件)——合成引物(公司合成)——PCR. 最重要的一个仪器就是PCR仪了,具体的加什么试剂,加多少,我想楼主应该是做...

辕询岩4398DNAman 怎么分析序列的酶切位点 -
弘天届17159041645 ______ 将待分析的序列装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis 命令打开对话框. 参数说明如下: Results 分析结果显示 其中包括: Show summary(显示概要) Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点) Draw ...

辕询岩4398已知基因中没有内切酶位点,怎么设计引物 -
弘天届17159041645 ______ 重组时选择你的目的基因上没有,而质粒的多克隆位点上有的酶切位点,一般重组质粒需要两个酶,所以你要选择两个酶切位点,注意尽量避免使用切出平末端的酶.重组引物设计时首先你要确定你选择的两个酶在的酶切位点在质粒的多克隆位点上的排列顺序,这个不能错,不然序列就会接反.一般设计重组引物的时候,在上游引物5'端前面加上载体多克隆位点排列在前面的酶切位点序列,在下游引物5'端前面则加上后面的一个酶切位点,酶切位点加好后,注意5'端还需要加上保护碱基,这个具体你可以去查下内切酶的说明书.然后你要注意,根据你的载体需要,是否要在引物上带上启动子和终止子.

辕询岩4398限制酶识别序列及切点如何写? -
弘天届17159041645 ______ 一般的限制性酶切位点都是回文序列,所以只要写其中一条的5'-3'端序列,中间以斜杠隔开,算是酶切点就好.比如,你举的例子:EcoR I:G/AATTC

辕询岩4398急!!如何进行部分酶切 -
弘天届17159041645 ______ 一般在设计酶切位点的时候都是要避开插入片段的上含有的酶切位点的.该回答共有0位秀友支持 回答者:nycmjc【加为好友】【发短消息】【nycmjc的博客】 三级 三星助者 时间:2010-05-25 先连接到克隆载体中,看看克隆载体的多克隆位点...

辕询岩4398如何向引物中加酶切位点
弘天届17159041645 ______ 设计引物的时候在5'端把酶切序列加进去,酶切位点5'端旁边要有几个保护碱基(具体数量跟酶切位点有关,需要查说明书)

辕询岩4398在做基因克隆时,目的基因和载体相连,可是怎么确定用哪两种酶啊?目的基因怎么会有酶的识别位点? -
弘天届17159041645 ______ 两个酶一个是限制性内切酶~一个是DNA连接酶~~限制性内切酶 可以切割DNA分子~一种只可以识别一种核苷酸序列~DNA连接酶~可以使被限制性内切酶切后两条单链的切口黏合起来~~~~够建接头就要靠限制性内切酶来完成~~

辕询岩4398DNA在用酶切割时需要的酶切位点怎么?DNA在用酶切割时需要的酶
弘天届17159041645 ______ 是有可能的.所以在设计克隆和酶切以前都要考虑到这种情况. 在克隆的时候,基因两端加的限制性内切酶的位点必须是基因中间序列所没有的.这样克隆完成后再酶切,就没有这个顾虑了. 有些特例,就是无论怎么设计,基因序列当中都有酶切位点,这是在做酶切的时候,就进行不完全酶切(酶的量减少,反应时间缩短).这样,有一部分中间位点就不会被切断,基因全长得以保留.

辕询岩4398...个DNA片段,用AluⅠ处理图乙所示的外源DNA会增加______个游离的磷酸基团.(2)为了避免目的基因和质粒在酶切后产生的片段发生自身环化或任意... -
弘天届17159041645 ______[答案] (1)质粒上含有两个SmaⅠ限制酶的切割位点,所以用SmaⅠ限制酶处理图甲所示的质粒会得到2个DNA片段;图乙所示的外... (2)外源DNA含有四个酶切位点,即SmaⅠ、AluⅠ、PstⅠ和HindⅢ酶,其中AluⅠ酶的切割位点位于目的基因上,所以不...