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so3的大派键图解

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-23

周劳姚3421so32 - 的离域pai键是怎么形成的 有没有大神 快要考试啦 -
宓沿闹17335098330 ______ 气态的SO3分子是平面三角形,中心S为sp2杂化,三个杂化轨道分别与三个氧成σ 键,其中一个是由氧提供两个电子对反馈键. 而S的剩余p轨道可与三个氧的一个P轨道平行,能形成离域大π键,其中S提供两个电子,与S以反馈键相连的O提供...

周劳姚3421三氧化硫的点电子式怎样写 -
宓沿闹17335098330 ______ SO3的电子式是画不出来的 因为其中有一根4中心6电子的离域大派键,派键上的6个电子可以在整个派键中自由移动,并没有被束缚在单个原子周围,所以电子式是画不出来的 如果是高中的要求 就可以画成这样 .. O: .. .. S::O:: .. .. O: .. 右边的氧的孤对电子还是在2个垂直方向只是不好画才画成这样的

周劳姚3421SO3和NO2和SO2的杂化轨道和配合键问题等他们是什么样子的?SO3有几个配合键?路易斯那个图大体是什么样子的?箭头是什么指向什么?其他两个同上... -
宓沿闹17335098330 ______[答案] 1.SO3的分子中没有配位键.SO3中硫以sp2杂化成三个单键,其余的p轨道形成大“派”键(4中心6电子) NO2分子中氮以sp2杂化形成两个单键,p轨道形成大派键(3中心4电子).氮原子中余下的杂化轨道中有一个单电子,因此NO2易形成双聚体. ...

周劳姚3421氧化硫的化学键 -
宓沿闹17335098330 ______ 请无视一楼答案,那就是一派胡言,谁信谁烧饼 SO2分子具有AX2的通式,18e-,中心原子S采取sp2杂化形式,VSEPR理想模型为平面三角形,中心原子S上有一对孤对电子(处于分子平面上),分子立体结构为V型,有一套4-3(上面是4下面是3)p-p大派键 http://www.cngspw.com/Doc/data2.WebNoteBooks200701/20070110144320/276.gif SO3 http://wenwen.sogou.com/z/q864449733.htm?si=1 http://wenwen.sogou.com/z/q894378072.htm?si=1

周劳姚3421碳酸根离子的几何构型 -
宓沿闹17335098330 ______[答案] 碳酸根离子,是平面正三角形,碳酸根、硝酸根、互为等电子体,所以他们都是平面正三角形,与此类似的还有SO3,SO3和他们是广义的等电子体.分子中存在四中心六点子的大π键. 希望对你有所帮助!

周劳姚3421SO3的电子式 -
宓沿闹17335098330 ______[答案] SO3分子中有一个四中心六电子的离域大π键,其电子云分布在整个分子中,π键的电子在整个分子周围运动,而平常我们所说的单键、双键都是定域键,电子对只限于在两原子之间运动.仅作了解即可.SO3分子中,S原子周围其实只有...

周劳姚3421SO3为什么是平面型?S为什么是SP3杂化?S的P电子是如何排列的,应该有大派键的把SO3空间上的电子排布还不怎么懂, -
宓沿闹17335098330 ______[答案] 硫为SP2平面三角形结构,由于和三个氧结合,必然至少有3个轨道,而硫最外层有6个电子,氧原子若每个结合两个电子即达稳态,且没有孤对电子,孤对电子不需再占用轨道了,所以只需三个轨道杂化即可,为SP2杂化.硫的价电子排列3...

周劳姚3421好多关于分子构型还有化学键的问题.SO3,HNO3,AlF5,O3等等.SO3分子构型,百度说是S元素采取sp2杂化,在竖直方向(就是没形成杂化轨道剩下的p轨道)... -
宓沿闹17335098330 ______[答案] 首先你想在这里问清楚是不可能的 大学会有一整本的书介绍这个问题 分子间原子的结合并不是你想象中的单纯的价键的结合而是能量轨道.一个分子能够形成多少键取决于它的能级轨道数而不是价电子数

周劳姚3421碳酸根的大派键是怎样的 -
宓沿闹17335098330 ______ 大π键是四种心六电子,但并不是π电子都是由氧提供的,碳原子sp²杂化,有一个未参与杂化的p电子,然后三个氧原子上分别有一个垂直于离子平面的p轨道,分别提供一个p电子,(由价层电子对互斥理论可以知道碳酸根是sp²杂化,所以每个氧原子都有两对电子未参与杂化,但是形成大π键的一定是p电子),再加上负离子中的两个电荷一共是六个电荷,所以形成了四种心六电子的大π键,详细可以参考宋天佑无机化学第二版第七章

周劳姚3421请问硫酸根的大π键是几中心几电子 -
宓沿闹17335098330 ______ 硫酸根硫为中心原子,通过价键理论可算出中心原子采取sp3杂化,程四面体形,S会剩下一对孤对电子跃迁入它的3d轨道 ,周围的氧原子,2p轨道上会提供一个电子,因为这样体系能量最低,S,O中,d,p轨道“肩并肩”重叠,形成一个d-p大派键,五个轨道,一共4*1+2+2个电子离域,所以为派五八

(编辑:自媒体)
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