takara+rr820a

蒯歪真4912TAKARA和孩之宝的 声波 哪个好? -
景储磊13321506806 ______ 想收藏?不管是TAKARA还是孩之宝,都不错,关键是看看有没有开封,开过的要降价很多,没开封的,怎么也得几千 另外就是没包装的,看看磨损度怎么样 如果想玩的话,美复更好,价格便宜,还送两盘磁带,价格400一下 去年新出的声波MP3也不错,可以变形,还能真的听音乐,价格500一下

蒯歪真4912我问下takara 的puc18载体的目的片段到底是连载什么位置?说明书上也没有, -
景储磊13321506806 ______ 目的片段都是连在多克隆位点之间的,载体和外源都用相同的限制性内切酶酶切,就可以将外源通过连接酶连接上载体.酶切验证时看你设计引物扩增外源片段的酶切位点是什么,就用什么酶切,不过如果外源及载体内部都没有(除MCS)的酶而且在载体酶切酶位点外侧的酶切位点也是可以用来验证的.

蒯歪真4912takara RNA提取试剂怎么样?omega的呢? -
景储磊13321506806 ______ 应该说都不错,两个都算是名牌了.试剂盒是次要的,即使国产的试剂盒或者自制的试剂盒,用来提取都没有任何问题,关键是提取的人.我就根据提取的原理自制过试剂盒,效果很不错.建议你先把提取中的各个步骤的原理彻底弄清楚了,再提取就基本没问题了.希望能帮到你

蒯歪真4912如何抽提RNA?
景储磊13321506806 ______ 取组织经称量后转移到用液氮预冷的研钵中,迅速研磨组织直至粉末状,然后向研钵中加入1mL的RNAiso Plus (Takara,中国大连),按照说明书抽提总RNA.

蒯歪真4912Takara胶回收试剂盒 说明书,具体操作步骤 -
景储磊13321506806 ______ 1. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,任何类型或等级的琼脂糖都可以使用.我们强烈的建议您使用新鲜的TAE Buffer作为电泳缓冲液.不要重复使用电泳缓冲液,因为会因其PH的升高而减少产量.新鲜的TBE也可以用,但只能得到较低的产量. 2. 当所...

蒯歪真4912求各公司内酶切优缺点,如Takara,NEB,Fermentas等.谢谢 -
景储磊13321506806 ______ 看你要做啥了,像是对内切效果要求比较高的最好用NEB的~保真性好,一般不怎么会产生星号活性.比如AFLP,MSAP等,但是酶切时间较长. Fermentas的优点是时间短,效率高,是快速内切酶,但是感觉还是效率没有NEB的好. Takara的在两者之间,效果一般,我们实验室一般不用的.

蒯歪真4912双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的 -
景储磊13321506806 ______[答案] 模板DNA 几百ng-几ug,区别不大 酶1 0.5ul 酶2 0.5ul buffer 去Takara产品目录查双酶切buffer表,按照那个倍数加,有时候需要BSA 水补足 20ul 30或37度,1-5小时都可以.有个别酶需要55度. 注意,酶别加多了,甘油浓度过高影响酶的活性.反应体系...

蒯歪真4912为什么在耐高温的Taq霉出现后,PCR方法才得以大规模应用? -
景储磊13321506806 ______ PCR需要通过控制温度来完成.首先在高温下解旋,然后降温,引物与模板结合,在DNA聚合酶的作用下延伸子链.因此,PCR要大规模应用,需要解决高温会使酶变性失活的问题.而耐高温的Taq酶就是一种耐高温的DNA聚合酶.

蒯歪真4912takara 构建质粒 多少钱 -
景储磊13321506806 ______ takara 构建质粒 3800钱一公斤如果你对这个答案有什么疑问,请追问,另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!

蒯歪真4912关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一... -
景储磊13321506806 ______[答案] 按说不会,loading里面的蔗糖就是帮助沉降的,注意把loading和样品混合重复.不行试试10X loading buffer.