tebuffer配制

晏蓓费2627tris - Hcl 缓冲液灭菌后pH值会不会下降 -
卓仪图15780796087 ______ tris-Hcl 缓冲液灭菌后pH值不会下降 EDTA、Nacl在水溶液显碱性

晏蓓费2627法医常用的DNA检测试剂盒及其原理 -
卓仪图15780796087 ______ 原理 细胞核染色质DNA断裂是细胞凋亡的标志特征.在细胞发生凋亡时,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA,形成50-300 kb的大片段,并进而在核小体连接处断裂,形成180-200 bp或其整倍数的DNA片段,这些DNA片段可从细胞中...

晏蓓费2627DNA提取中最后要加入100ml TE(10,1)溶液溶解,100ml TE (10,1)是什么意思? -
卓仪图15780796087 ______ TE(10,1)的意思是含量为10mM的pH8.0的tris-HCl和含量为1mM的EDTA的缓冲溶液,因为在这种溶液里面Tris-HCl和EDTA的摩尔比正好是10比1,所以这么表示.DNA提取最后用TE buffer来溶解,是因为TE buffer对DNA有良好的保护作用,DNA在略带碱性的环境下稳定,而EDTA可以螯合镁离子和钙离子等二价金属离子,这些金属离子往往又是核酸酶的重要辅助因子.然后,你单位确实标错了,是微升而不是毫升.

晏蓓费2627请问,高浓度的TE保存的DNA,会不会降解? -
卓仪图15780796087 ______ 从以上你提供的线索来看应该是模板溶解的问题,一般下游进行PCR扩增所用的DNA我们都是使用灭菌的双蒸水溶解的,因为毕竟TE中的含有一些化学物质有可能对扩增体系有影响的,而灭菌双蒸水对扩增肯定是没有影响的.至于DNA讲解的...

晏蓓费2627引物稀释一般用什么液体 -
卓仪图15780796087 ______ TE buffer(PH 8.0),一般情况下,灭菌水也是可以的,都差不多

晏蓓费2627TE buffer是不是用TBE buffer或者TAE buffer? -
卓仪图15780796087 ______ 也许是的.

晏蓓费2627loading buffer 怎么调蛋白浓 -
卓仪图15780796087 ______ 要用loading buffer来调整蛋白浓度,可以通过配制出不同浓度的loading buffer来实现 最终加入到蛋白样品的loading buffer应该是1个单位的 可以通过配制出2~10个单位不等的loading buffer来调整蛋白浓度 比如2个单位的loading buffer加入蛋白样品,可以将蛋白浓度稀释一倍 而4个单位的loading buffer加入蛋白样品,就只能稀释25% 所以可以通过配制出不同浓度的loading buffer来调整蛋白浓度

晏蓓费26270.1M,pH8.0的硼酸缓冲液怎么配制?0.1 M borate buffer (pH 8.0) -
卓仪图15780796087 ______[答案] 直接用0.1M硼酸溶液滴加氢氧化钠到pH8.0 这样:SODIUM BORATE BUFFER50x Stock:20 g NaOHpH to 8.0 with approx 120 g H3BO3 (boric acid powder)bring to 1 L with dH2ONOTE:This stock will precipitate over time...

晏蓓费2627DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE -
卓仪图15780796087 ______ AXYGEN试剂盒中的DE-A就是红色的,“BufferDE-A为红色溶液.在熔化凝胶过程中,可以帮助观察凝胶是否完全熔化”,这是说明书上的原话:rol:

晏蓓费2627pH3.6的0.3 mmol/L醋酸缓冲液怎么配? -
卓仪图15780796087 ______[答案] Acetate buffer (pKa 4.76) 所以在3.6的时候基本就不具有缓冲能力了 建议使用甲酸盐缓冲液