wb封闭液bsa浓度

终茗琬445420%BSA应该怎么配置?如果配置100ml 20%的BSA 应该是 80ml水加20g的BSA?还是100ml水加20g的BSA?还是先称20g的BSA,然后定溶到100ml? -
步喻利17176302444 ______[答案] 这是w/v浓度.20%BSA的配制方法:在无菌条件下,称取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用DMEM培养基[DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升,调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌(较难过滤),最后放入4℃冰箱保存.

终茗琬4454免疫荧光中如果要封闭抗原 是用BSA吗 多少浓度 在孵育一抗前 还是之后? -
步喻利17176302444 ______ 大多数都用5%BSA,其实和二抗来源一致的血清都可以,在一抗孵育之前.中洪博元技术实验为您解答

终茗琬445420%BSA应该怎么配置 -
步喻利17176302444 ______ 这是w/v浓度.20%BSA的配制方法:在无菌条件下,称取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用DMEM培养基[DMEM(高糖)购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升,调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌...

终茗琬4454WB封闭液与一抗稀释液一定要一致吗 -
步喻利17176302444 ______ 要一致.用牛奶封闭就用牛奶稀释,BSA封闭就BSA稀释.高保真生物技术有限公司,实验整体外包服务商.you can contact me, Q :four zero six zero eight eight four six three

终茗琬4454双缩脲法测定蛋白质含量需注意哪些问题 -
步喻利17176302444 ______ 双缩脲试剂由NaOH溶液(0.1g/mL)和CuSO₄溶液(0.01g/mL)配制而成,配制比例为5:1.但是双缩脲试剂不用现配现用,先加入NaoH营造碱性环境,再加入CuSO₄. 双缩脲反应主要涉及肽键,因此受蛋白质特异性影响较小.且使用试剂...

终茗琬4454Elisa中的blocking buffer 、tween、BSA等问题 -
步喻利17176302444 ______ Tween-20有复性抗原的作用,可提高特异性的识别能力.在做westen blot时,用惰性蛋白质或非离子去污剂封闭膜上的未结合位点可以降低抗体的非特异性结合.封闭剂应该封闭所有未结合位点而不替换膜上的靶蛋白、不结合靶蛋白的标委、也不与抗体或检测试剂有交叉反应.最常见的封闭剂是BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶和Tween-20(0.05 - 0.1%)稀溶液. 一抗的稀释看你试验的要求了.二抗你说的是酶标抗体吧,这个要稀释到工作浓度,后面的显色效果才是最佳的! BSA主要是封闭液中用到,其实作用显而易见是起到封闭效果,就是结合包被过程中未结合的结合位点,提高ELISA中的特异性结合,提高实验的精确度.一般浓度是1%-2%

终茗琬44545%的BSA怎么配?5%的BSA怎么配
步喻利17176302444 ______ 高级商务秘书与行政助理:BSA(Business Secretary & Administration)摩根BSA(Business Secretary & Administration)证书是由全球摩根商务顾问依据摩根标准(...

终茗琬4454Western - blotting中非特异条带太多 -
步喻利17176302444 ______ 湿法转移转移的确从来没什么短路的情况,半干转移才要特别注意,不过后者基本上不用,我们做了比较的,稳定性和重复性前者要好得多,当然对于高手来说也无所谓,但我觉得能做湿法的尽量还是用湿法. 1. 这种情况下我们通常会同时跑...

终茗琬4454WB上样缓冲液加加多少是怎么确定的 -
步喻利17176302444 ______ 上样缓冲液也有多种,一般是80ul的样本加20ul的上样缓冲液,这样基本上上样50ug的体积在10ul左右. 最好是测浓度,一般不超过30-40ug,上样缓冲液一般4*或者5*,这个没太大区别.