western电泳可以暂停吗

邴梵定3453western 凝胶 -
后史甘19727904181 ______ 可以,最好保持湿润,可以用湿的纸包住,然后用保鲜膜再包一下,或者直接放在buffer里面

邴梵定3453western中蛋白上样前怎么定量在电泳上样前怎么定量 ,原理是什么 -
后史甘19727904181 ______[答案] 测总蛋白含量嘛. 只要是能用来测蛋白浓度的方法都可用的. 注意你的体系不能干扰测定方法. 一般的经验值是这样的:对于细胞裂解物,一瓶子细胞裂成2ml,浓度约为3ug/ul.

邴梵定3453为什么我的WESTERN最后做出条带是斜的 -
后史甘19727904181 ______ 如果是两边往上斜,可能是传说中的smile effect.可以调低电压,避免跑胶过快,凝胶过热,看有没有改善.有时候缓冲液反复使用太多次也会出现这种情况,应该及时更换缓冲液. lz你太懒了.给你的英文链接你不看又来问一遍.不是为学之道啊.

邴梵定3453蛋白质电泳时加入sds之后,可以达到以下哪个目的 -
后史甘19727904181 ______ 掩盖不同种蛋白质间的电荷差别 SDS会与变性的多肽,并使蛋白带负电荷,由于多肽结合SDS的量几乎总是与多肽的分子量成正比而与其序列无关,因此SDS多肽复合物在丙稀酰胺凝胶电泳中的迁移率只与多肽的大小有关,在达到饱和的状态下,每克多肽可与1.4g去污剂结合.当分子量在15KD到200KD之间时,蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系.

邴梵定3453western的图和SDS - PAGE图有什么区别
后史甘19727904181 ______ SDS-PAGE 的图是依据蛋白质分子量的大小进行区分的蛋白质电泳结果,图中自上而下依据蛋白分子量大小分布着不同大小的蛋白分子条带(但如果是特殊情况,如:纯化后的蛋白,就可能只有一条或少数几条带),并且如果是彩色图片的话...

邴梵定3453免疫电泳的方法是否可以用于观察抗原物质性质变化 -
后史甘19727904181 ______ 免疫电泳(immune electrophoresis)是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来,用于分析抗原组成的一种定性方法.先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳,然后在琼脂板中央挖一横槽,加入已知相应的免疫血清,两者经一定时间相互扩散后,...

邴梵定3453WESTERN 的抗体可以用于免疫组化吗 -
后史甘19727904181 ______ 免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性.先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质.所以免疫组化在组织定位和...

邴梵定3453蛋白质印迹为什么叫western blot -
后史甘19727904181 ______ 印迹法(blotting)是指将样品转移到固相载体上, 而后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法. 1975年,Southern建立了将DNA转移到硝酸纤维素膜(NC膜)上, 并利用DNA-DNA杂交检测特定的DNA片段的方法, 随后人们用这位发现...

邴梵定3453印迹杂交Western是什?印迹杂交Western是什么
后史甘19727904181 ______ 在基因操作中,把DNA或RNA、蛋白质等在薄膜滤器上先经浸润,固定后,于薄膜滤... 第三种是Western印迹杂交,是将蛋白样本通过聚丙烯酰胺电泳按分子量大小分离,...

邴梵定3453western转膜时膜上的marker条带为什么可以看见?原理是什么呢? -
后史甘19727904181 ______[答案] 那是预染marker,买来时已经染过色了,所以在电泳过程中就可以看见.