wittig+horner反应

慕刷怜737为什么witting - horner反应生成物是单一构型 -
谢帝栏18921899855 ______ 为什么witting-horner反应生成物是单一构型 wittig 反应得到的构型和叶立德的稳定行有关

慕刷怜737什么是亚磷酸酯.是固体还是液体.主要用途? -
谢帝栏18921899855 ______ 亚磷酸酯,一般应该是液体,制备磷配体,用于Wittig-Horner 反应,制备烯类化合物1

慕刷怜737联苯乙烯二苯基二磺酸二钠有毒吗
谢帝栏18921899855 ______ 这东西本身应该是无毒的.要是分解了那就是很毒的东西了!C.I. 荧光增白剂351 ... 以氯化苄和对硝基氯苄为原料,经Wittig反应合成中间体2-磺酸钠-二苯乙烯和2-磺酸...

慕刷怜737如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基? -
谢帝栏18921899855 ______ 羧基:伯醇氧化,烃基锂/格氏试剂与二氧化碳反应 三键:卤代烃脱卤素,金属炔化合物(如乙炔钠)与卤代烃、酮醛酯类化合物反应 双键:这个很多了,各种消除反应(卤代烷、醇等),还有Wittig反应 氨基:Gabriel反应,醛酮还原氨化,硝基化合物、酰胺、腈的还原等 甲基:各种碳负离子(烃基锂等)与碘甲烷,羰基化合物与甲基锂/甲基碘化镁,也可以用金属偶联反应(如二甲基铜锂等)

慕刷怜737高中化学有关烯烃所有化学方程式. -
谢帝栏18921899855 ______ 1、烯烃转化为醇:CH₂=CH₂ + H₂O = CH₃CH₂OH 2、乙烯与氢气反应:CH₂=CH₂+H₂=CH₃CH₃(条件催化剂,加热) 3、加成反应: 4、加聚反应:nCH₂=CH₂ --催化剂,加热--->-[-CH₂-CH₂-]n- 5、醇转化为醛:CH₃CH₂...

慕刷怜737三苯基膦 - 三苯基膦在合成中的作用是什么?写出它的反应机理
谢帝栏18921899855 ______ 常用于wittig反应和mitsunobu反应,具体机理可以看人名反应的书

慕刷怜737高分悬赏 - --求助wittig - HORNER反应问题 -
谢帝栏18921899855 ______ 本人以为,先将脂的THF溶液冷却,然后滴加碱.不建议加过量的碱,最好别超过1.1倍.不行的话还可以考虑,一是降低反应的温度,即将脂的THF溶液冷却至更低的温度,滴加碱.加碱后可适当升温搅拌一定时间,然后冷却,加醛,任其自然升至室温.第二个选择是用弱一些的碱,如碳酸钾、DBU等,因为强碱条件下,CN可能参与副反应.故第三个选择是避免CN参与反应的更加温和条件,将磷脂、醛、(比较弱的)碱以1:1:1的比例THF(或别的溶剂)中零度或室温下碰碰运气.先小量试试吧,祝成功!

慕刷怜737根据所消去的物质和与有机物发生取代反应的物质(如卤素)的不同;取代,消去反应可分为哪几种情况? -
谢帝栏18921899855 ______ 消去反应 有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件: 醇分子中,连有羟基(-OH)的...

慕刷怜737如何去除苯环上的羟基 -
谢帝栏18921899855 ______ 思路:先氧化成羧基,然后再脱羧基.方法1:用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯, 再用溴水处理得对应的溴苯, 制备相应的格氏试剂, 水解得对应的苯环.方法2: 如果要将酚羟基用碳骨架取代, 先做成对应的烯丙基醚, 用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.