xrd标准谱图数据库

樊郝榕2156求助:XRD得到的各矿物成分的谱图怎么分析 -
伍媚相18719753635 ______ 一、分析方法: 1、数据的输入 Jade软件可以直接读取Rigaku、Bruker、Philips、Scintag等很多衍射仪的原始数据.打开File\patterns,将出现如附件中所示画面,先(I)找到你文件位置,从(III)的下拉框中选择你的数据格式,按(II)选择....

樊郝榕2156怎么用XRD对纳米氧化钛进行表征 -
伍媚相18719753635 ______ 如果你做的是单晶的粉末衍射图 你可以根据图在数据库中搜索你所测得物质是哪种晶型的纳米氧化钛或者是不是纳米氧化钛,而且可以从数据库中得到相应的晶格常数等一系列结构的信息;还可以根据半高宽,用scherrer公式(在不考虑其他误差的情况下(并不是很理想))算出晶体的粒径的大小.

樊郝榕2156XRD峰出现毛刺? -
伍媚相18719753635 ______ 扫描时间太短造成信噪比不高.建议增加扫描时间~

樊郝榕2156如何通过粉末x射线衍射谱获取晶体的结构信息?
伍媚相18719753635 ______ 利用 X射线粉末衍射图谱和数据,通过解析谱图可以获得样品的定性结论:是不是该物质,通过查阅相同标准物质的标准X射线衍射谱图资料,可以获得该物质晶体的晶体...

樊郝榕2156如何建立一个自己的标准红外图谱数据库 -
伍媚相18719753635 ______ 用ArcCatalog创建一个personal geodatabase,再在其中创建一个面图层,并定义必要的属性字段,然后在Arcmap中打开此图层,将建筑平面画出来,并将属性录入,在identify窗口中通过右键菜单Add hyperlink来链接到对应的照片就可以了.

樊郝榕2156跪求MgCO3.3H2O xrd 标准谱图及数据 -
伍媚相18719753635 ______ h k l d I 1 1 0 6.5000 100 0 2 0 5.8000 8 0 1 1 4.9600 8 2 0 0 3.8600 80 1 2 1 3.5800 16 2 2 0 3.2300 16 2 1 1 3.0200 24 2 3 0 2.7700 16 0 4 1 2.6100 48 3 1 0 2.5100 40 1 2 2 2.3500 8 2 1 2 2.1700 16 3 3 1 2.0100 8 4 0 0 1.9200 32 3 4 1 1.8300 ...

樊郝榕2156XRD图普 除了对比标准图谱,还可以分析什么?已知样本是 “氧化铜”.XRD 和标准图对比相似.可以看出什么?1,没有杂峰说明纯净?2,从峰的宽窄,... -
伍媚相18719753635 ______[答案] XRD是定性用的,但是也能做到不大准确的定量分析.首先和标准图谱对比,能知道其含量,具体方法:选择一个比较明显的特征峰,先算出标准图谱的这个特征峰的积分面积,然后把需要测试的样品的同一个特征峰的积分面积算出来,就可以得出...

樊郝榕2156...的XRD衍射图中在约8.9°、12.4°、17.7°、20.9°、24.9°、26.7°附近的位置有衍射峰,特别是在8.9°、12.4°较大,在26.7°左右最大.从X射线衍射谱图分... -
伍媚相18719753635 ______[答案] XRD要做的是纯的晶体,是为了测定晶体结构的,而且对相(phase)数也是有要求.你做的土壤是混合物,相数太多了,这样是没有意义的. 简单就数据分析来看,8.9,17.7,26.7三个数据可能是对应于同一晶体;而12.4和24.9应该对应于同一个晶体的...

樊郝榕2156XRD谱图无出峰,是什么原因? -
伍媚相18719753635 ______ XRD谱图无出峰可能由以下原因导致:1. 样品因素:合成制备、分离提纯过程中的细微处理不到位,可能导致产物与文献结果大相径庭.此外,多相混杂的情况也可能导致出峰失败,特别是主相中混合少量其他杂相的情况下.另一种可能性是样...

樊郝榕2156对测xrd内标硅粉有哪些要求? -
伍媚相18719753635 ______ 你的混凝土的XRD衍射图显示,样品都是晶体,衍射峰丰富、尖锐、半高宽较窄,谱图的测试方已经给出结论:标“1”的峰是石英,主要成分是二氧化硅晶体;标“2”的峰主要是硅酸盐矿物晶体,含钼较高.你要到有关大学或科学院大实验室,他们拥有晶体的标准X射线衍射谱数据,可以查阅.标准谱图PDF卡片(粉末衍射卡)已经归属了衍射峰的衍射晶面、各衍射晶面强度之间的相对比例.如果样品是二种或以上组分的,通过标准PDF卡数据和测试峰强还可以计算各组分之间的相对比例.