三氟乙酸的氟谱出峰

汪珠骅4728液相选用缓冲盐是磷酸系统还是加三氟乙酸的好 -
桓洋士13085686892 ______ 这个没有好不好之说,看你要测定什么物质,适不适合加这些东西了. 一般缓冲液是为了保证峰型,控制pH值等等.比如,你的流动相用水-甲醇就跑得很漂亮,那你就什么缓冲盐或者酸都不用加. 你的待测物质偏酸性,或者偏碱性,为了调整保留时间和峰型,会往里加磷酸盐,有的还会可以要求调节pH值至多少多少.药典后面有很多不同pH值的磷酸盐缓冲液的配制方法. 三氟乙酸主要的功能是扫尾,但是它对色谱柱有一定损伤,如果峰型还好就不需要.

汪珠骅4728高效液相色谱梯度淋洗中溶剂极性顺序如何? -
桓洋士13085686892 ______ 对于反相的HPLC,梯度洗脱的流动相是有机相比例从小到大,水从大到小.作为方法建立,可选择如下步骤:1. 乙腈-水(0:100)-(100:0),没有选甲醇的原因是甲醇-水粘度大(尤其在与水大概55:45时),这样如果可以换等度的时候柱压较...

汪珠骅4728强极性溶剂为什么可以稳定带电中间体? -
桓洋士13085686892 ______ 强极性溶剂分子可以看做是电偶极子.当带电中间体进入溶剂时,电偶极子与带电中间体电性相反的一极以中间体为中心发生静电作用.多个偶极子的作用使得带电中间体的电荷分散,得以稳定.

汪珠骅47282mol/l的三氟乙酸怎么配置 -
桓洋士13085686892 ______ 三氟乙酸可由3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得;或由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得;也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得. 密 度 相对密度(水=1)1.5351 114*4=456g456/1.5351=297ml所以1L4mol/L的三氟乙酸需要水1000-297=703ml,需要纯三氟乙酸=297ml

汪珠骅4728安捷伦1260,新色谱柱老化后使用,进标准品,峰形就拖尾,什么原因 -
桓洋士13085686892 ______ 有一种可能是样品溶解的溶剂不合适若是反相体糸可适当增加水的比例,还有进样量过大样品也可能过载不同长度的柱子有相应最大进样量.peak 头与管路的连接死体积过大也会有拖尾.如果液相条件可自由更改加少量三氟乙酸也会改善峰形.(质谱比例低于万分之五,紫外可加加百分之一).

汪珠骅4728反相高效液相色谱溶剂峰的问题 -
桓洋士13085686892 ______ 应该是不能除去的,mobile phase和sample始终是有差异的.

汪珠骅4728请教大家,核磁图谱中,甲醇和水在DMSO中的出峰位置分别是多少啊?
桓洋士13085686892 ______ 送核磁时样品在dmso和甲醇中都溶,选哪个氘代试剂没做过很复杂的分子,根据个人感觉基本上是从老少咸宜的氘氯开始,搞不定再进一步换别的.溶解性是重要因素,如果氘氯溶解性不够好,可以换极性更强的氘代DMSO、氘甲醇、氘乙酸、氘三氟乙酸、氘水.氘氯呈弱酸性,如果分子里有个关键的活泼氢需要观察到,就换氘代DMSO;如果分子对酸敏感,在氘氯里少加点碱中和一下;如果溶剂峰位置和某个关键峰位置重合,当然要换.

汪珠骅4728为什么蒸不出三氟乙酸? -
桓洋士13085686892 ______[答案] 如果是减压蒸馏的话,不可能快到沸点还没有出来;)haiyun805(站内联系TA)下午刚做过类似操作,三氟乙酸和二氯甲烷1:1混合物,很好蒸,不行你加点溶剂试一下.zxx110(站内联系TA):rol:是不时反应物与溶剂形成最高共沸点?三氟乙酸与...

汪珠骅4728用高效液相色谱法测量葛根素的浓度,这是用标准品测得的曲线,但出峰前基线上抬,请教这是什么原因.
桓洋士13085686892 ______ 我觉得这个样品的纯度有问题或者葛根素有异构体.用质谱看一下,那个鼓包峰的分子量和那个尖峰是否相同,就知道了.我觉得是两个物质.可以考虑用0.5%的三氟乙酸试一下.如果甲醇和样品有可能反应,应该试一下乙腈.

汪珠骅4728电位分析法的根据是什么?它可以分成哪两类? -
桓洋士13085686892 ______[答案] 电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法.电化学分析法主要包括电位分析法、库仑分析法和伏安分析... 如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度,用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度[1](见离子选择性电极).电位滴定...