丙烯怎么变丙酮方程式

桂例点3962丙烯怎么生成正丙醇 -
沙窦衬15978354666 ______ 丙烯要生成正丙醇得进行反马氏的加成水合,所以要使用硼氢化反应.反应条件是第一步与B2H6在醚(乙醚或四氢呋喃)中反应,第二步在碱性条件下(OH-)用过氧化氢氧化.

桂例点3962怎么有丙烯合成丙酮醇 -
沙窦衬15978354666 ______ 丙烯环氧化,水解开环得1,2-丙二醇.Oppenauer氧化直接氧化二级醇为酮羰基,一级醇不反应,得到产物.具体条件非常简单,就不贴了.都是经典反应.

桂例点3962以乙炔,丙烯为原料制备酮 -
沙窦衬15978354666 ______ 这是要制备什么酮 丙酮的话,丙烯 加溴化氢,再碱性水解,催化氧化

桂例点3962有机化学题 急急急!!!非常的急啊!!!
沙窦衬15978354666 ______ 由分子式可以退出 该分子可以由格式试剂对丙酮进行亲和加成获得 则问题转化为由原料生产 丙酮 和 CH3CH2CH2MgBr 丙酮可以通过将原料用氯分子加成消除产生丙炔后 两次加正常加水之后 由于中间的碳原子上面带了两个——OH 会自然脱水形成丙酮 由丙烯 在过氧化物存在情况下 用溴化氢加成 根据反马氏规则 形成1-溴丙烷 然后低温 THF下和Mg反应 生成 CH3CH2CH2MgBr 两种试剂在无水条件下获得TM

桂例点3962丙炔也那么反应生成丙酮! -
沙窦衬15978354666 ______ 丙炔与水反应,在100摄氏度、稀硫酸和硫酸汞作催化剂条件下,,可得丙酮,也可用铜、锌、镉的磷酸盐作催化剂,250~400摄氏度下,是炔烃水化,得到.先得到丙烯醇,丙烯醇不稳定,立即发生分子重排,变成丙酮.

桂例点3962丙醛怎么变成丙酮酸? -
沙窦衬15978354666 ______ 一,先和氢气加成 二,将醇在浓硫酸作用下消去生成烯烃 三,烯烃和溴加成,生成二溴丙烷 四,二溴丙烷水解,得丙二醇 五,丙二醇氧化,得丙酮酸

桂例点3962丙酮结构式和制取方法. -
沙窦衬15978354666 ______ 主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法.目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主.世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品,是异丙苯氧化后的产物之一.该技术目前主要的专利生产商有Kellogg Brown & ...

桂例点3962怎样把丙烯变成乙酸 -
沙窦衬15978354666 ______ CH2=CH-CH3 + H2O ==CH3CHOHCH3 (丙烯水合反应成醇)(这里生成仲醇是马氏规则产物) CH3CHOHCH3 +O2==CH3COCH3 (醇氧化成酮) 最关键的一步 是 卤仿反应 CH3COCH3 ==Cl2,OH-== CH3COO- +HCCl3 丙酮在卤素单质,碱性条件下 生成乙酸负离子和 卤仿 乙酸负离子再酸化 得到乙酸

桂例点3962大一有机化学问题.1.怎么由丙烯合成丙酮用格氏试剂的方法.. 2.怎么用乙烯合成乙酸乙酯的反应 -
沙窦衬15978354666 ______ 1.H2SO4,PCC氧化 2.先变成醇,PCC氧化成酸,然后酯化

桂例点3962在酸性条件下,丙二烯水合得到丙酮,不生成烯丙醇和丙醛,为什么? -
沙窦衬15978354666 ______ 解析:(1)生成丙烯醇(H原子加成在中间碳原子上):H2C = C =CH2 + H-OH ―(H+)→ H2C = CH ―CH2 -OH (2)生成丙酮(H原子加成在旁边的碳原子上):H2C = C =CH2 + H-OH ―(H+)→ H2C = C ―CH3 | OH 这种结构很不稳定,会发生分子内重排,生成丙酮(羟基H原子会转移到端点的双键C原子上) H2C = C―CH3 → H3C―C―CH3 | || OH O 理论上是可以生成丙烯醇的,但不是主要产物,主要产物为丙酮.依据 马氏规则,H原子会加成到含H多的C原子上.